[发明专利]一种微胶囊包覆的相变材料的制备方法无效
申请号: | 200910081389.6 | 申请日: | 2009-04-03 |
公开(公告)号: | CN101550328A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | 王永生;何大伟;杜玙璠;富鸣 | 申请(专利权)人: | 北京交通大学 |
主分类号: | C09K5/02 | 分类号: | C09K5/02;H01F1/10;B01J13/02 |
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地址: | 100044北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微胶囊 相变 材料 制备 方法 | ||
1.一种微胶囊包覆的相变材料的制备方法,其特征在于,其制备方法的具体步骤:
步骤1,按石蜡∶甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶3取料;
步骤2,按步骤1中称取的石蜡和甲基丙烯酸甲酯总质量的0.5%称取二甲基丙烯酸乙二醇酯、1%甲基丙烯酸,1%十二烷基硫酸钠,1.5%过硫酸钾,1%~15%改性铁氧体,400%去离子水;
步骤3,将称取的十二烷基硫酸钠加入到称取的去离子水中,加热至50℃;
步骤4,将称取的改性铁氧体和称取并加热融化后的石蜡,加入到步骤3的溶液中;
步骤5,超声波乳化后,加入甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸;
步骤6,再超声波乳化后,将得到的混合物溶液移入一个有机械搅拌、冷凝管、氩气进口及加料口的装置里;
步骤7,通氮气或氩气除氧0.5小时后,水浴加热至70℃,加入过硫酸钾,引发聚合;聚合完成后,冷却至室温,得到微胶囊包覆的相变材料;
步骤2所述的改性铁氧体的制备步骤为:
步骤1,按FeCl2·4H2O化学纯与FeCl3·6H2O化学纯的摩尔比为2∶1取料;
步骤2,将FeCl2·4H2O与FeCl3·6H2O放入去离子水中,搅拌使其溶解,通氮气或氩气0.5时,然后升温至60℃,得到透明的黄绿色混合物;
步骤3,在300~350转/分搅拌下,逐渐加入浓度为25%NH3·H2O,直到透明的黄绿色混合物变成不透明黑色混合物为止;
步骤4,向不透明黑色混合物中滴加油酸,滴加量为FeCl2·4H2O与FeCl3·6H2O重量和的31%,升温至60℃,恒温10分钟,继续搅拌并升温至90℃,保持30分钟,然后降到室温;
步骤5,调节pH=4,得到黑色沉淀物;
步骤6,对黑色沉淀物先用水洗,再分别用乙醇和丙酮洗,此过程反复多次直至黑色沉淀物上无物理吸附油酸,随后磁场分离烘干,得到改性铁氧体。
2.根据权利要求1所述的一种微胶囊包覆的相变材料的制备方法,其特征在于,所述的石蜡为CnH2n+2,18≤n≤30。
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