[发明专利]用于降低血脂的药物组合物无效
申请号: | 200910081649.X | 申请日: | 2009-04-07 |
公开(公告)号: | CN101584728A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 陈欣晶 | 申请(专利权)人: | 北京利千秋科技发展有限公司 |
主分类号: | A61K36/355 | 分类号: | A61K36/355;A61P3/06;A61K31/191;A61K31/194;A61K31/197;A61K31/4188;A61K31/4415;A61K31/455;A61K31/51;A61K31/519;A61K31/525;A61K31/714;A61K |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 降低 血脂 药物 组合 | ||
技术领域:
本发明涉及医药保健品技术领域;尤其是用于降低血脂的药物组合物。
背景技术:
该组合物包括金银花、复合维生素B及微量元素锌、硒、铬、铜、钼、碘、锰。
金银花属清热类天然中药材,用于外感风热,热毒疮痈,咽痛、痢疾等,此外以蒸馏法将本品制成金银花露尚能解暑热,主治暑热消渴等症,本品有一定降低胆固醇作用,临床上尚可用于降血脂,与黄连等清热解毒类药物配伍,有功效相加互补之作用。
B族维生素参与机体内蛋白质、脂肪和糖代谢,使脑细胞的兴奋和抑制处于平衡状态,它包括维生素B1、维生素B2、烟酰胺、泛酸、生物素、维生素B6、维生素B12、叶酸等,在体内协同发挥生理作用。维生素B1参与体内蛋白质、脂肪、碳水化合物的分解代谢和合成代谢,缺乏时可致以脚气病为代表的各种代谢障碍,此外维生素B1还参与神经冲动反应,维持心肌正常功能,维持正常食欲,胃肠蠕动和消化液分泌等;维生素B2又名核黄素,是机体中许多重要辅酶的组成部分,参与体内的物质代谢,保证体内氧化还原反应和能量生成,参与体内抗氧化防御系统,缺乏时主要表现口腔生殖系统综合症、生长障碍、缺铁性贫血、湿性皮炎、减少红细胞生成、影响神经系统功能、降低视力等;烟酰胺又称尼克酰胺或维生素PP,其生理功能是参与体内新陈代谢,维持正常神经系统功能,保证性激素等的合成,缺乏时可发生癞皮病,主要表现为皮炎、腹泻、痴呆三大症状;泛酸在每一生物体内广泛存在,参与广泛的代谢活动,已知有70多种酶在催化机体各类生物化学反应中都需要泛酸参与,否则便会代谢失调;生物素也是一种B族维生素,与其它B族维生素协调参与人体物质和能量代谢,它与核酸的合成,性激素的合成关系密切,它还具有防治白发、秃头的功效;维生素B6在体内起转氨酶、氨基酸脱羧酶的辅酶作用,保证氨基酸、糖原、脂肪酸及一碳单位、烟酸等物质的新陈代谢,保证核酸和蛋白质的合成与细胞的正常增殖,保证与一羟色胺、牛磺酸、多巴胺等神经递质的正常代谢,保证正常的免疫功能,缺乏时免疫力下降,还可造成神经系统的损害;维生素B12参与体内核酸,胆碱,氨基酸的合成及脂肪与糖的代谢,对骨髓造血功能,消化道上皮细胞功能,肝脏功能和神经系统髓鞘功能的完整有一定作用,它是发挥正常智力所必须的维生素,如果缺乏不仅造成智力障碍,还会出现营养性贫血,影响对脑中血液供给;叶酸参与氨基酸和核酸的合成,并与维生素B12共同促进细胞的生成与成熟,缺乏时正常细胞不能进行有丝分裂,会出现神经病学的症状,如:记忆丧失,抑郁症及痴呆症等;
微量元素锌被融合在生物大分子配位体——蛋白质、核酸、膜(主要为膜蛋白)中,生成稳定的含金属的生物大分子络合物——金属蛋白、金属核酸络合物等,目前,已知这些物质参与碳水化合物、脂类、蛋白质及核酸的合成和降解过程,在六大类酶中都有含锌酶的存在;锌也是增强免疫活力的主要元素;锌能通过激活羧肽酶B促进胰岛素原转化为胰岛素,缺锌使胰岛素在外周组织的活性受阻,致糖耐量曲线异常。
微量元素硒有明显降低血清总胆固醇、甘油三酯和脂质过氧化物,提高高密度脂蛋白,加速体内多余脂肪代谢的作用;硒还具有强抗氧化功能,可预防心脏病;通过增强免疫识别系统清除癌细胞而抗癌;解除和排泄重金属离子,对汞、甲基汞、镉、铅等有解毒作用;缺硒可使人体胰岛素分泌减少,糖耐量减低,抗氧化能力下降而加速人体衰老和智力下降。
铬是胰岛素的“协同激素”,以具有活性的含铬有机化合物“葡萄糖耐受因子(GTF)”形式增强胰岛素的作用,主要是维持机体正常的糖代谢及脂代谢,不足时会出现以下症状:削弱葡萄糖耐量、加重高血糖症、尿糖、低血糖症、加速胰岛素循环、减少胰岛素受体数量、降低胰岛素结合能力、体重减轻、增加脂肪含量、增加视觉压力等。环境中稳定存在两种价态的铬,即三价铬和六价铬,三价铬具有生理活性,在适量的范围内施用有益无害,六价铬是一种强氧化剂,对人体具有毒副作用。
铜是体内赖氨酸氧化酶、细胞色素氧化酶、单胺氧化酶等30多种酶的活性成分,参与细胞的氧化还原反应。缺铜时,催化胆固醇转变为胆酸的7α-羟酶和12α-羟化酶活性降低,胆固醇合成和消除减少,胆固醇排出受阻,导致高脂血症。绝对或相对铜缺乏可使血清TC、TG水平升高,引起高胆固醇症。
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