[发明专利]一种治疗腰椎间盘突出的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种具有治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于该药物组合 物的原料药组成为：

2.一种具有治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于该药物组合 物的原料药组成为：

3.一种具有治疗腰椎间盘突出的药物组合物，其特征在于该药物组合 物的原料药组成为：

4.如权利要求1-3任一所述的药物组合物，其特征在于取该药物组合 物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的剂型：丸剂、 胶囊剂、滴丸剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、冻干粉制剂或 外用贴膏剂。

5.如权利要求1-3任一所述的药物组合物，其特征在于取该药物组合 物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的缓释剂。

6.如权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该 方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 400-800体积份浸泡5-30分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎10-30分钟， 煎煮2-4次，过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或 药学上可接受的丸剂、胶囊剂、滴丸剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液 体制剂、冻干粉制剂或外用贴膏剂，其中所述的重量份和体积份的比例为 g/ml。

7.如权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该 方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 400-800体积份浸泡5-30分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎10-30分钟， 煎煮2-4次，过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或 药学上可接受缓释剂，其中所述的重量份和体积份的比例为g/ml。

8.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 500体积份浸泡25分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎15分钟，煎煮4次， 过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受 的丸剂、胶囊剂滴丸剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、冻干 粉制剂或外用贴膏剂，其中所述的重量份和体积份的比例为g/ml。

9.如权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 500体积份浸泡25分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎15分钟，煎煮4次， 过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受 的缓释剂，其中所述的重量份和体积份的比例为g/ml。

10.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 700体积份浸泡10分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎25分钟，煎煮2次， 过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受 的丸剂、胶囊剂、滴丸剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、冻干 粉制剂或外用贴膏剂，其中所述的重量份和体积份的比例为g/ml。

11.如权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

取原料药分别粉碎研成细粉过筛，按配比混合，装入纱布袋中，用清水 700体积份浸泡10分钟，用武火煎至沸腾，再用文火煎25分钟，煎煮2次， 过滤，药液合并，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受 的缓释剂，其中所述的重量份和体积份的比例为g/ml。