[发明专利]一种阿莫西林肠溶制剂组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及到一种阿莫西林肠溶制剂组合物及其制备方法。

背景技术

阿莫西林，其化学名为：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物，为广谱青霉素类β-内酰胺类半合成抗生素，作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，具有快速的杀菌作用，对大多数革兰氏和阳性菌和阴性菌有效。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用，对某些产β-内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。

据报导，阿莫西林口服吸收良好，食物对其的吸收无明显影响。空腹口服阿莫西林250mg，阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax)，约为5.6mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约为1小时，8小时尿排出率为50％～78％，口服的生物利用度为97％。

阿莫西林适用于流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻中度感染，其还可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。

阿莫西林，是临床常见的广谱高效的重症感染一线抗感染用药。

目前，国内外已批准上市的阿莫西林，除无菌粉注射剂外，尚有干糖浆剂、片剂(普通片、咀嚼片、分散片、口腔崩解片)、颗粒剂、胶囊、干混悬剂等口服剂型。

但这些现有技术将口服型阿莫西林仅制备成胃溶型口服制剂，由于胃溶型口服制剂在胃中崩解，所以实际使用过程中它对于胃部的刺激较大，相应引起食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良反应。即胃溶型口服制剂不能完全满足医患双方的更合理安全的使用要求，有一定的使用局限性。

为此，我们经过反复探索，开发研制了阿莫西林肠溶制剂组合物，这种肠溶剂型的优点在于：在胃介质环境中稳定，药物在胃中并不释放和溶解，不会对胃造成刺激从而引发一系列的不良反应，对有胃不适疾病的病人特别适用。

经相关专利和现有技术文献检索结果显示，已有关于阿莫西林肠溶片的报道(国药准字H20055008陕西渭南华仁制药有限责任公司)，但未见阿莫西林肠溶胶囊和肠溶颗粒的报道。

发明内容

为了克服阿莫西林对胃部的刺激而引起的食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良反应，本发明提供了阿莫西林肠溶制剂组合物。

本发明的目的在于提供阿莫西林肠溶制剂组合物及其制备方法。

本发明的技术方案为：一种阿莫西林肠溶制剂组合物及其制备方法，其特征在于：该组合物由阿莫西林原料药和一种或一种以上药学上可接受的药用载体和/或辅料；规格为以阿莫西林记0.1、0.125、0.15、0.2、0.25、0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0、1.5g。

所述阿莫西林，其特征在于其为阿莫西林水合物和无水阿莫西林，其中优选阿莫西林三水化合物。

所述药用载体和辅料，其特征在于其为肠溶材料、粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂、增塑剂、助流剂等。

所述肠溶材料，其特征在于选自丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物、羟丙基醋酞纤维素、醋酞纤维素、羟丙甲纤维素酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯等的一种或多种。

所述的粘合剂，其特征在于选自以下物质中的一种或多种：淀粉、明胶、糖(如木糖、乳糖等)、合成胶、海藻酸钠、羟甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素、水、蜡、醇等。

所述的填充剂，其特征在于选自以下物质中的一种或多种：硫酸钙、纤维素、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、高岭土、甘露醇、氯化钠、干淀粉等。

所述的崩解剂，其特征在于选自以下物质中的一种或多种：低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、淀粉其衍生物等。

所述的润滑剂，其特征在于选自以下物质中的一种或多种：滑石粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、氢化植物油、聚乙二醇等。

所述的增塑剂，其特征在于选自丙二醇、甘油、聚乙二醇、甘油三醋酸酯、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、蓖麻油等中的至少一种。