[发明专利]在晶圆上制造栅极的方法有效
申请号: | 200910085997.4 | 申请日: | 2009-06-03 |
公开(公告)号: | CN101908474A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 游宽结;张文广 | 申请(专利权)人: | 中芯国际集成电路制造(北京)有限公司 |
主分类号: | H01L21/28 | 分类号: | H01L21/28;H01L21/3213;H01L21/311 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 牛峥;王丽琴 |
地址: | 100176 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 晶圆上 制造 栅极 方法 | ||
技术领域
本发明涉及半导体制作技术,特别涉及一种在晶圆上制造栅极的方法。
背景技术
在最近十年的半导体工业发展中,光刻技术的发展起着决定性作用。在半导体工业的集成电路(IC,Intergrated Circuit)技术中,光刻技术的发展对每一片晶圆的成本节约起着大部分的作用。随着光刻技术的稳定提高,光刻中的曝光采用的光信号波长越来越短,在此基础上,IC的刻蚀技术的提高依赖于进行光刻的镜头和显影材料技术的发展。但是,随着IC的特征尺寸(CD)缩小为45纳米或更小,IC进入亚微米尺寸,在IC中实现光刻技术成为挑战,特别是采用光刻技术在IC的晶圆上制造栅极。
随着晶圆的CD缩小,晶圆衬底上的栅极线宽也变小,从而在光刻线宽变小的栅极时,所采用的光刻胶层(PR)的厚度也需要减小,否则PR在曝光过程以及后续的刻蚀过程中会出现倒坍,影响最终在晶圆上形成栅极的形状。但是,厚度减小的PR在刻蚀过程中,相对于作为栅极的多晶硅层,刻蚀选择比也会相应减小,而制造栅极时需要高刻蚀选择比才会形成预先规定形状的栅极。因此,厚度减小的PR会造成刻蚀栅极的效果不好,影响最终在晶圆上制造的栅极形状。
综上,为了解决上述矛盾,提出了在PR和晶圆衬底的多晶硅层之间,增加非晶态碳(AC,Amorphous Carbon)层,该AC层和PR相比,更坚硬,在曝光过程和后续过程中不会出现倒坍,且相对于作为栅极的多晶硅层,提高刻蚀选择比,在刻蚀过程中保证PR的厚度比较薄。
结合图1a~1d所示的现有技术在晶圆上制作栅极的剖面结构图,详细说明现有技术在晶圆上制作栅极的过程。
步骤一,在晶圆衬底100上沉积栅氧化层101和多晶硅层102后,再依次沉积AC层103、不含氮抗反射层(NFARL,Nitrogen Free Anti-Reflective Layer)104及PR105,如图1a所示。
在该步骤中,多晶硅层102的厚度为1900埃左右;AC层103在后续刻蚀过程中可以构造比PR105所构造的硬的图形,提高栅极的CD控制以及刻蚀性能,一般的厚度为2000埃左右;NFARL 104在曝光过程防止光反射,厚度为750埃左右;PR105的厚度为2500埃左右。
在该步骤中,AC层可以采用化学气相沉积(CVD)方法沉积得到,NFARL也可以采用CVD方法得到,或者采用等离子增强化学气相沉积(PECVD)方法得到。
步骤二,对图1a所示的结构进行曝光后,将图形转移到PR105上,如图1b所示。
在本步骤中,图形的形状就是最终在晶圆衬底100上形成的栅极形状。
步骤三,按照在PR105上的图形,依次对NFARL 104、AC层103、多晶硅层102和栅氧化层101进行刻蚀,在晶圆衬底100上得到栅极形状,如图1c所示。
在本步骤中,具体刻蚀NFARL 104、AC层103、多晶硅层102和栅氧化层101的过程可以采用业界标准进行,比如采用氟化氢HF进行刻蚀,这里不再累述。
该步骤采用了一次刻蚀技术对多层进行了刻蚀,其中对NFARL 104和AC层103进行刻蚀采用干法刻蚀,对多晶硅层102和栅氧化层101采用干法刻蚀,当然也可以采用湿法刻蚀。
步骤四,对图1c所示的结构进行灰化步骤,去除PR105、NFARL 104和AC层103,在晶圆衬底100上形成栅极,如图1d所示。
在灰化流程中,晶圆衬底100被加热,同时晶圆衬底100上的PR105和AC层103暴露在氧等离子体或臭氧中反应,被消除。这里需要注意的是,由于NFARL104为无机物,其主要成分为氧化硅,所以在灰化过程中不会被去除。
在进行步骤四之后,该方法还包括清洗步骤,可以采用湿法清洗,比如比如采用硫酸,过氧化氢和去离子水的混合液进行清洗等,去除灰化后所形成的栅极顶部及晶圆衬底100表面的的残留物。
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