[发明专利]一种治疗肝炎及肝癌的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗肝炎及肝癌的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

大黄酸或体内可代谢为大黄酸的大黄类物质：10～120，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：10～50，

醋柴胡：3～60，

其中体内可代谢为大黄酸的大黄类物质为大黄或大黄蒽醌；体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质为芦丁或金丝桃苷。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

大黄酸：10～60，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：10～40，

醋柴胡：3～60。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

体内可代谢为大黄酸的大黄类物质：20～120，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：10～40，

醋柴胡：3～60。

4.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

大黄酸：10～50，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：20～40，

醋柴胡：6～24。

5.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

大黄：20～100，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：20～40，

醋柴胡：5～30。

6.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料药：

大黄蒽醌：25～80，

槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质：20～40，

醋柴胡：15～30。

7.根据权利要求1-6任一项所述的中药组合物在制备治疗肝炎及肝癌药物制剂中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物制剂为片剂或胶囊或丸剂。

9.根据权利要求8所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，醋柴胡以水提取、浓缩为浸膏，或粉碎成细粉，或粉碎成粗粉、加乙醇提取浓缩后，加入大黄酸或体内可代谢为大黄酸的大黄类物质、槲皮素或体内可代谢为槲皮素的槲皮素糖苷类物质，加入辅料制备成片剂或胶囊或丸剂。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述辅料选自填充剂和助流剂。