[发明专利]一种制备L-乳酸的方法及其专用菌剂无效

专利信息
申请号: 200910089764.1 申请日: 2009-07-23
公开(公告)号: CN101613667A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 徐洪涛;朱林江;张延平;李寅 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12P7/56;C12R1/225
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关 畅;任凤华
地址: 100080北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 乳酸 方法 及其 专用
【权利要求书】:

1.一种制备L-乳酸的专用菌剂,其活性成分为鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)SMB-05 CGMCC№3122、唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)SMB-06CGMCC№3123和副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)SMB-07CGMCC№3124。

2.一种制备L-乳酸的方法,是发酵培养鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)SMB-05 CGMCC№3122、唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)SMB-06CGMCC№3123和副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)SMB-07CGMCC№3124,得到L-乳酸。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)SMB-05 CGMCC№3122、所述唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)SMB-06 CGMCC№3123和所述副干酪乳杆菌(Lactobacillusparacasei)SMB-07 CGMCC№3124的cfu比为(1-3)∶(1-2)∶1。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述发酵培养的培养基每升的组成为:葡萄糖180~210g/L、蛋白胨10g/L、牛肉膏10g/L、酵母粉5g/L、K2HPO43g/L、KH2PO43g/L、乙酸钠2g/L、MgSO4·7H2O 0.58g/L、MnSO4·4H2O 0.25g/L、Tween-801ml/L、用于控制发酵液pH值的中和剂,其余为水。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述用于控制发酵液pH值的中和剂为CaCO3或氨水。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述用于控制发酵液pH值的中和剂为CaCO3,所述CaCO3在发酵培养的培养基中的终浓度为30g/L。

7.根据权利要求4-6中任一所述的方法,其特征在于:所述发酵培养的培养基的pH为5.0~5.5。

8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述发酵培养的条件为35℃-42℃厌氧培养37-60小时。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述发酵培养的条件为37℃厌氧培养37小时。

10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于:所述发酵培养的方式为分批补料发酵培养;所述分批补料发酵培养为在发酵培养12小时后,每3小时补加5.8L浓度为1kg/L的葡萄糖。

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