[发明专利]水性环氧固化剂和水性环氧成膜剂及其制备方法有效
申请号: | 200910089899.8 | 申请日: | 2009-07-27 |
公开(公告)号: | CN101613460A | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | 范广宏;任明伟;赵春英;陈险峰;陈俊岭 | 申请(专利权)人: | 广东骏丰投资有限公司 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50;C08G59/14;C09D7/12;C09D163/00 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘 芳 |
地址: | 510600广东省广州市越*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 固化剂 环氧成膜剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种水性环氧固化剂,其特征在于,所述水性环氧固化剂由多乙烯多胺经双环氧长链化合物和环氧树脂扩链合成制得,所述制备方法包括:
步骤11、将双环氧长链化合物滴加到多乙烯多胺和有机溶剂的混合液中,滴加完成后保持45℃~75℃的反应温度2h~3h,所述双环氧长链化合物与所述多乙烯多胺的摩尔比为1∶1.5~6;
步骤12、将环氧树脂采用稀释剂得到的环氧树脂稀释液滴加到步骤11制备得到的溶液,滴加完成后保持45℃~75℃的反应温度2h~3h,所述环氧树脂与所述多乙烯多胺的摩尔比为1∶2.5~4;
步骤13、采用减压蒸馏的方式,去除所述有机溶剂和所述稀释剂,得到水性环氧固化剂;
所述步骤11和所述步骤12在相同反应装置、相同反应温度下连续进行。
2.根据权利要求1所述的水性环氧固化剂,其特征在于,所述双环氧长链化合物为聚醚多元醇二缩水甘油醚,所述聚醚多元醇二缩水甘油醚包括:聚乙二醇二缩水甘油醚,或聚丙二醇二缩水甘油醚,或二者的混合物。
3.根据权利要求1所述的水性环氧固化剂,其特征在于,所述环氧树脂为双酚A型环氧树脂。
4.根据权利要求1所述的水性环氧固化剂,其特征在于,所述多乙烯多胺为包括:二乙烯三胺,三乙烯四胺或四乙烯五胺。
5.一种包括权利要求1~4任一所述的水性环氧固化剂的水性环氧成膜剂,其特征在于,还包括第二环氧树脂和去离子水,所述水性环氧固化剂的质量百分数为21%~39%,所述第二环氧树脂的质量百分数为19%~37%,所述去离子水的质量百分数为35%~55%。
6.根据权利要求5所述的水性环氧成膜剂,其特征在于,所述第二环氧树脂包括:双酚A型液态环氧树脂。
7.一种权利要求1~4任一所述的水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,包括:
步骤11、将双环氧长链化合物滴加到多乙烯多胺和有机溶剂的混合液 中,滴加完成后保持45℃~75℃的反应温度2h~3h,所述双环氧长链化合物与所述多乙烯多胺的摩尔比为1∶1.5~6;
步骤12、将环氧树脂采用稀释剂得到的环氧树脂稀释液滴加到步骤11制备得到的溶液,滴加完成后保持45℃~75℃的反应温度2h~3h,所述环氧树脂与所述多乙烯多胺的摩尔比为1∶2.5~4;
步骤13、采用减压蒸馏的方式,去除所述有机溶剂和所述稀释剂,得到水性环氧固化剂;
所述步骤11和所述步骤12在相同反应装置、相同反应温度下连续进行。
8.根据权利要求7所述水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,在执行步骤11之前8min~12min向所述反应装置中通氮气。
9.根据权利要求7所述的水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂和所述稀释剂均为丙二醇甲醚。
10.一种权利要求5或6所述的水性环氧成膜剂的制备方法,其特征在于,包括:
步骤21、根据权利要求7-9任一项所述方法制备水性环氧固化剂;
步骤22、将质量百分数为21%~39%的所述水性环氧固化剂,质量百分数为19%~37%的第二环氧树脂,和质量百分数为35%~55%的去离子水均匀混合,得到水性环氧成膜剂。
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