[发明专利]一种治疗瘟疠疾病的药物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗瘟疠疾病的药物。

本发明还涉及上述药物的制备方法。

本发明还涉及上述药物的应用。

背景技术

在《藏医医决补遗释难》、《四部医典》二书中记载有藏族民间医生根据实践经验研制成的治疗瘟疠疾病的经典藏医药验方，其名称为九味青鹏散，该药方(九味青鹏散)原收载于《卫生部颁药品标准》95年版藏药第一册250页。九味青鹏散的处方为：

铁棒锤(幼苗)50g、诃子(去核)50g、藏木香50g、安息香27.5g、翼首草10g、力嘎都47.5g、兔耳草47.5g、丛菔47.5g、镰形棘豆50g。

制法：以上九味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。

功能与主治：清热止痛，制疠。用于瘟疠疾病，流感引起的发烧、肺部疼痛、肺炎、嗓子肿痛等。

传统藏药九味青鹏散制备工艺是将所有原药材粉碎成普通粒径的细粉，过筛，混匀制成散剂，其工艺简单，但由于原药材粉碎的粒径较大，使药物渗透能力差，生物利用度低，不能完全保证疗效，不宜发挥药物的疗效；另外药物粉碎后表面积增大，故其气味、刺激性、吸湿性及化学活动性等亦相应地增加，易吸潮变质，挥发性成分易散失，由于各方面的原因，极大地影响了产品的疗效及推广。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗瘟疠疾病的药物。

本发明的另一个目的在于提供制备上述药物的制备方法。

为实现上述目的，本发明提供的治疗瘟疠疾病的药物，其组成为：

铁棒锤(幼苗)50重量份、诃子(去核)50重量份、藏木香50重量份、安息香27.5重量份、翼首草10重量份、力嘎都47.5重量份、兔耳草47.5重量份、丛菔47.5重量份、镰形棘豆50重量份。

本发明药物组合物的制备方法为：

A)取铁棒锤(幼苗)、诃子(去核)、藏木香、安息香、翼首草、力嘎都、兔耳草、丛菔和镰形棘豆，除去杂质，分别晾干或分别在40～60℃下烘干；

B)将各味药材分别粉碎成粒径为0.1～100μm的粉状；

C)将各味药充分混合，然后进行包装或加入常规辅料按常规工艺制成临床可接受的剂型。

其中，步骤B中的药粉优选粒径为0.1～60μm。

其中，步骤B中的药粉最佳粒径为1～40μm。

其中，所述的辅料为甘露醇、羟丙甲基纤维素、蛋白糖、香橙粉、谷氨酸钠和羧甲基淀粉钠中的一种或多种。

其中，所述的辅料为微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、可变性淀粉中的一种或多种。

本发明制备的药物可应用于制备治疗流感引起的发烧、肺部疼痛和/或嗓子肿痛的药物中。

本发明将药材经超微粉碎后破壁率大大提高，粉碎得愈细，与溶媒的接触面就愈大，扩散面也愈大，故扩散速度愈快；另外，随着药材粉末的微细化，粒度变小，比表面积增大，渗透压升高，增大了和溶出介质间的有效接触面积，加快固体药物的溶解、释放，使得中药有效成分的溶出速率加快，从而提高生物利用度，以达到临床疗效的目的。

本发明与现有技术相比具有以下特点：

1、本发明的制备方法制成的药物组合物较已有技术制成的药物工艺稳定，质量高而且可控，有利于保证疗效，可对药物含量进行测定及有效成分的检测，以保证药物组合物的质量。

2、本发明提高了产品的生物利用度，用本发明的制备方法制成的药物组合物，不需要添加任何化学合成的稳定剂，使用安全。

3、本发明通过技术改革，使得生产工艺简单易行，易于产业化。

4、本发明的药物组合物载药量大，给药方便，持续时间长，刺激性小，不易吸潮变质，挥发性成分不易散失。

具体实施方式

下面通过具体的实施例进一步说明本发明的药物及其制备方法。

实施例1：散剂

将铁棒锤(幼苗)50g、诃子(去核)50g、藏木香50g、安息香27.5g、翼首草10g、力嘎都47.5g、兔耳草47.5g、丛菔47.5g、镰形棘豆50g分别进行除杂、洗净，干燥，然后混合粉碎成粒径为1～40μm超微细粉，混匀，然后密封包装即得。

实施例2：片剂

将铁棒锤(幼苗)50g、诃子(去核)50g、藏木香50g、安息香27.5g、翼首草10g、力嘎都47.5g、兔耳草47.5g、丛菔47.5g、镰形棘豆50g分别进行除杂、洗净，干燥，然后混合粉碎成粒径为1～10μm超微细粉，加入微晶纤维素进行制粒，再加入滑石粉，混合均匀后压片，最后进行包装即可。

实施例3：丸剂