[发明专利]一种培育叶夹角改变的转基因水稻的方法及其专用重组载体有效
| 申请号： | 200910091548.0 | 申请日： | 2009-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN101659965A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 种康;李丹;黎家;许智宏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/84 | 分类号： | C12N15/84;C12N1/21;A01H5/00;C12R1/19;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关 畅;任凤华 |
| 地址： | 100093北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 培育 夹角 改变 转基因 水稻 方法 及其 专用 重组 载体 | ||
1.含有反向的OsBAK1-1基因片段的重组载体，所述OsBAK1-1基因片段是将序 列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI双酶切得到的基因片段。
2.根据权利要求1所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体是将DNA片段A 导入骨架质粒中得到的重组载体；所述骨架质粒是pCAMBIA1301；所述DNA片段A是 含有反向的OsBAK1-1基因的DNA片段。
3.根据权利要求2所述的重组载体，其特征在于：所述DNA片段A自上游至下 游依次包括UbiPro、反向的OsBAK1-1基因片段和Noster。
4.根据权利要求1-3任一所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体是将 OsBAK1-1基因片段反向插入质粒pUN1301的多克隆位点中，得到的重组载体；所述 OsBAK1-1基因片段是将序列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI双酶切得到的基因 片段；
所述质粒pUN1301是用包含UbiPro和Noster的片段插入质粒pCAMBIA1301中， 得到的重组质粒；
所述包含UbiPro和Noster的片段是用EcoR I和HindIII双酶切载体pUN19，得 到的2.3kb的片段；
所述pUN19是将UbiPro插入质粒pUC19-Noster中，得到的载体；
所述质粒pUC19-Noster是将Noster poly A终止序列插入pUC19，得到的重组质 粒；
所述Noster poly A终止序列是用Sac I和EcoR I双酶切pBI221得到的序列。
5.含有权利要求1-4任一所述的重组载体的重组菌。
6.一种培育叶夹角改变的转基因水稻的方法，是将OsBAK1基因或反向的 OsBAK1-1基因片段导入目的水稻中，得到叶夹角改变的转基因水稻，所述OsBAK1基 因是序列1的自5’端第1-2180位所示的DNA分子；所述OsBAK1-1基因片段是将序 列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI双酶切得到的基因片段。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述反向的OsBAK1-1基因片段是 通过权利要求1-4任一所述的重组载体导入水稻中的；所述叶夹角改变的转基因水稻 是与目的水稻相比，叶夹角变小的转基因水稻。
8.权利要求6或7所述的方法在培育水稻新品种中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述水稻新品种是水稻单产提高 的品种。
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