[发明专利]碳二馏分的选择加氢方法有效
申请号: | 200910092098.7 | 申请日: | 2009-09-15 |
公开(公告)号: | CN101913976A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 谭都平;颉伟;景喜林;车春霞;梁琨;赵育榕;常晓昕;李耀 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | C07C11/04 | 分类号: | C07C11/04;C07C7/167;C07C5/09;B01J23/50;B01J37/00 |
代理公司: | 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 | 代理人: | 张茵 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 馏分 选择 加氢 方法 | ||
1.一种碳二馏分的选择加氢方法,采用前脱乙烷的前加氢工艺方法,将乙烯装置中来自前脱乙烷塔的塔顶馏出物进入固定床反应器进行选择加氢,以脱除其中的炔烃,其特征在于固定床反应器中装有Pd-Ag系催化剂,Pd-Ag系催化剂是指以Al2O3为载体,以催化剂的质量为100%计,其中含Pd量0.01~0.1%;含Ag量为0.01~0.2%,采用氢氧滴定方法测定催化剂中Pd和Ag的总金属分散度为35~70%,催化剂是使用以层状复合金属氢氧化物的形式引入Pd、Ag的方法获得的;反应条件为:反应器入口温度55~100℃,反应压力2.5~4.5MPa,气体体积空速5000~25000h-1。
2.根据权利要求1所述的选择加氢方法,其特征是Pd和Ag的总金属分散度为40~70%。
3.根据权利要求1所述的选择加氢方法,其特征是固定床反应器为等温床反应器时,反应器入口温度为60~100℃,反应压力为3.5~4.5MPa,单床反应器气体体积空速为6000~25000h-1。
4.根据权利要求1所述的选择加氢方法,其特征是固定床反应器为绝热床反应器时,反应器入口温度为55~90℃,反应压力为2.5~3.5MPa,单床反应器气体体积空速为5000~20000h-1。
5.根据权利要求1所述的选择加氢方法,其特征是催化剂的比表面积为2~20m2/g;孔容为0.2~0.5ml/g;堆密度为0.8~1.2g/cm3。
6.根据权利要求1至5任一所述的选择加氢方法,其特征在于催化剂是先制备PdMgAl-CO3-LDHs/Al2O3前驱体,然后制备PdMgAl-Ag(complex)-LDHs/Al2O3前驱体,再将制备的PdMgAl-Ag(complex)-LDHs/Al2O3前驱体焙烧制得的。
7.根据权利要求6所述的选择加氢方法,其特征在于催化剂是使用下述方法获得的:
A.PdMgAl-CO3-LDHs/Al2O3前驱体的制备
将钯盐、镁盐和可溶性有机胺溶于去离子水中配制成混合溶液,其体积为Al2O3载体孔容的80~120%,将Al2O3载体投入混合溶液中使溶液被吸收,在80~200℃温度下反应5~24h,降温后取出固体颗粒,用去离子水充分洗涤,于80~120℃下干燥,得到PdMgAl-CO3-LDHs/Al2O3前驱体;
B.PdMgAl-Ag(complex)-LDHs/Al2O3前驱体的制备
配制Ag的配合物离子溶液,其体积为PdMgAl-CO3-LDHs/Al2O3前驱体的孔容的80~120%,并调节pH值为3~6;
将PdMgAl-CO3-LDHs/Al2O3前驱体投入上述Ag的配合物离子溶液中,于80~150℃温度下反应5~24h,降温后取出固体颗粒,用去离子水充分洗涤,于80~120℃下干燥,得到PdMgAl-Ag(complex)-LDHs/Al2O3前驱体;
C.催化剂的制备
将步骤B制备的PdMgAl-Ag(complex)-LDHs/Al2O3前驱体在250~600℃温度下焙烧2~24h,使得PdMgAl-Ag(complex)-LDHs转变为相应的复合金属氧化物,即为催化剂。
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