[发明专利]基于生物材料的直接甲醇燃料电池质子交换膜及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910092615.0 申请日: 2009-09-17
公开(公告)号: CN102024957A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: 相艳;郭礼和;杨萌;吴家虎 申请(专利权)人: 北京航空航天大学;和泓生物技术(上海)有限公司
主分类号: H01M8/02 分类号: H01M8/02;H01M2/16;B32B9/02;H01M8/10
代理公司: 北京金恒联合知识产权代理事务所 11324 代理人: 李强;吴云华
地址: 100191*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 基于 生物 材料 直接 甲醇 燃料电池 质子 交换 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.用于燃料电池的质子交换膜,其特征在于所述质子交换膜包括至少一层人/动物羊膜。

2.根据权利要求1的质子交换膜,其特征在于人/动物羊膜的制备方法包括:

对从人/动物的胎盘采集的羊膜进行脱细胞处理,以及

用经过所述防微生物及防腐处理之后的所述羊膜作为所述燃料电池质子交换膜。

3.根据权利要求2的质子交换膜,其特征在于所述质子交换膜包括叠加的5-7层所述人/动物羊膜。

4.根据权利要求2的质子交换膜,其特征在于:

所述质子交换膜包括叠加的1-20层人/动物羊膜,

且所述人/动物羊膜的制备方法包括:

把新鲜的动物胎盘用消毒液冲洗,

将羊膜平铺于滤纸上,

将粘附有羊膜的滤纸剪成适当大小的块,

将粘附在滤纸上的羊膜脱细胞处理,

在防微生物机防腐条件下于4℃环境下保存,

具体包括:

在无菌操作条件下把新鲜胎盘用磷酸盐缓冲液清洗数次,

钝性分离绒毛膜,剪切成预定大小的团块,

将羊膜置于低渗tris缓冲液,

加入蛋白酶抑制剂和抑肽酶,4℃培养,

将羊膜转移到含有EDTA和抑肽酶的SDS的tris溶液内,室温下振荡裂解细胞预定时间,再用TBS(pH 7.6)漂洗

将羊膜置于含有DNase和RNase的反应液中培养3小时,

用TBS清洗,

室温灭菌,

用TBS换洗,

使用时,

用生理盐水冲去防腐剂,

泡入消毒液中,

复水约30分钟,

在-20℃环境中保存24小时,

取出后在4℃无菌水中浸泡24小时,

然后再将其置于-4℃环境中48小时,

取出羊膜在室温环境中平衡20分钟,并把羊膜裁剪成所需的大小。

5.基于生物材料的燃料电池质子交换膜制备方法,其特征在于包括:

对从人/动物的胎盘采集的羊膜进行脱细胞处理,以及

用经过所述防微生物及防腐处理之后的所述羊膜作为所述燃料电池质子交换膜。

6.根据权利要求5的基于生物材料的燃料电池质子交换膜制备方法,其特征在于进一步包括:

把经过所述脱细胞及防腐处理之后的多层所述羊膜叠加,以及

用叠加的所述羊膜作为所述燃料电池质子交换膜。

7.根据权利要求6的基于生物材料的燃料电池质子交换膜制备方法,其特征在于所述燃料电池质子交换膜包括1-20层叠加的所述羊膜,且所述动物羊膜经过以下预处理步骤中的至少一部分步骤:

把新鲜的羊膜用消毒液冲洗,

将羊膜平铺于滤纸上,

将粘附有羊膜的滤纸剪成适当大小的块,

将粘附在滤纸上的羊膜脱细胞,

在防卫生物及防腐条件下于4℃环境下保存,

具体包括:

在无菌操作条件下把新鲜胎盘用磷酸盐缓冲液清洗数次,

钝性分离绒毛膜,剪切成预定大小的团块,

将羊膜置于低渗tris缓冲液,

加入蛋白酶抑制剂和抑肽酶,4℃培养,

将羊膜转移到含有EDTA和抑肽酶的SDS的tris溶液内,室温下振荡

裂解细胞预定时间,再用TBS(pH 7.6)漂洗

将羊膜置于含有DNase和RNase的反应液中培养3小时,

用TBS清洗,

室温灭菌,

用TBS换洗,

使用时,

用生理盐水冲去防腐剂,

泡入消毒液中,

复水约30分钟,

在-20℃环境中保存24小时,

取出后在4℃无菌水中浸泡24小时,

然后再将其置于-4℃环境中48小时,

取出羊膜在室温环境中平衡20分钟,并把羊膜裁剪成所需的大小。

8.根据权利要求6的基于生物材料的燃料电池质子交换膜制备方法,其特征在于:

所述燃料电池质子交换膜包括5-7层叠加的所述羊膜。

9.具有生物材料的质子交换膜的燃料电池,其特征在于所述燃料电池包括用根据权利要求5-8中任何一项所述的方法制备的质子交换膜。

10.具有生物材料的质子交换膜的燃料电池,其特征在于所述燃料电池包括根据权利要求1-4中任何一项所述的质子交换膜。

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