[发明专利]用于降解黄曲霉毒素B1的粘球菌菌株及其活性蛋白有效
申请号: | 200910092920.X | 申请日: | 2009-09-11 |
公开(公告)号: | CN101659929A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 马秋刚;计成;赵丽红;关舒;牛天贵 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N9/52;A23L1/015;C12R1/01 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王朋飞 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 降解 黄曲霉 毒素 b1 球菌 菌株 及其 活性 蛋白 | ||
1.一种能产生降解黄曲霉毒素B1的活性蛋白的粘球菌菌株Myxococcus fulvus ANSM068 CGMCC No.3194。
2.一种制备能降解黄曲霉毒素B1的活性蛋白的方法,其特征在于,利用权利要求1所述粘球菌菌株,进行摇瓶发酵,用溶剂提取发酵液中的活性蛋白;其中,所述摇瓶发酵的培养基由下述组分组成:酵母粉5-10g,CaCl2·2H2O 0.5-1.5g,VB12 0.3-1mg,蒸馏水800-1200mL;pH值为7.0-8.0;所述摇瓶发酵的条件为:发酵温度为20-35℃,发酵时间30-60h,转速100-200r/min。
3.如权利要求2所述的活性蛋白的制备方法,其特征在于,摇瓶发酵结束后,过滤掉发酵液中的菌体得上清液,用冰预冷的体积比为95%的乙醇溶液沉淀提取活性蛋白。
4.一种降解黄曲霉毒素B1的方法,其特征在于,包括下述步骤:取权利要求1所述菌株的发酵液或权利要求2所述的从发酵液中提取的活性蛋白,加入黄曲霉毒素B1溶液,将反应体系调整至pH值为5.0-9.0,在20-40℃反应48-72h后即可去除溶液中的黄曲霉毒素。
5.如权利要求4所述的降解黄曲霉毒素B1的方法,其特征在于,将反应体系调整至pH值7.5,在30℃反应72h后即可去除溶液中的黄曲霉毒素。
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