[发明专利]一种治疗糖尿病眼病的中药无效

专利信息
申请号: 200910093712.1 申请日: 2009-09-25
公开(公告)号: CN101843770A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 刘新壮 申请(专利权)人: 北京绿源求证科技发展有限责任公司
主分类号: A61K36/815 分类号: A61K36/815;A61P3/10;A61P27/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 糖尿病 眼病 中药
【说明书】:

技术领域

发明属于治疗五官科疾病的中药领域。

背景技术

糖尿病眼病系糖尿病常见的并发症之一,主要是糖尿病眼底病变。目前的旨在治疗糖尿病眼病的中药,存在着一些明显的不足:一是效果不够明显,二是见效比较迟缓,以至于大批糖尿病眼病患者由于得不到药物的有效治疗和控制,眼病逐步加重,眼睛干涩、视物模糊、视力严重低下,最后发展为失明。患者及其家属对此很不满意。

针对以上提出的问题,本发明提供一种治疗糖尿病眼病的中药,它能解决以往此类中药治疗中效果不够明显,见效比较迟缓的问题,效果好、见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

发明内容

本发明是通过以下技术方案来实现的:

1、一种治疗糖尿病眼病的中药,采用中药原料制备,配方为(按重量比):

菊花4——25份    三七3——20份    灵芝2——15份

葛根4——25份    枸杞4——25份    生地4——25份

当归4——25份

这种治疗糖尿病眼病的中药是由下列方法制成的:

(1)按上述重量比,将菊花、葛根、枸杞、生地、当归经常规水提取工艺提取,制成浸膏细粉;

(2)按上述重量比,将三七、灵芝分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀;根据需要,可制成中药冲剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、水丸剂、片剂等剂型。

本发明是根据民间传统配方,根据中医扶正培本、活血化瘀的理论,精心研制而成。方中灵芝、枸杞扶正培本、益气养血;生地黄、葛根益气养阴;辅以当归、三七活血化瘀;菊花清肝明目。诸药配伍,相得益彰,共奏扶正培本,益气养血,活血化瘀,养阴清肝明目之功,效果好,见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

具体实施方式

通过以下实施方式对本发明做具体说明:

1、取以下配方(重量按克为单位):

菊花70克    三七60克    灵芝40克

葛根80克    枸杞80克    生地70克

当归70克

按规定重量,用常规水提取工艺将菊花、葛根、枸杞、生地、当归提取,制成浸膏细粉111克,将三七、灵芝分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀,制成细小颗粒,装入0号胶囊,制成中药胶囊753粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

2、取以下配方(重量按克为单位):

菊花160克    三七120克    灵芝90克

葛根180克    枸杞160克    生地120克

当归160克

按上述同样的方法,制成中药胶囊1586粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

3、取以下配方(重量按克为单位):

菊花250克    三七200克    灵芝150克

葛根250克    枸杞250克    生地250克

当归250克

按上述同样的方法,制成中药胶囊2589粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

4、取以下配方(按重量比):

菊花7份    三七6份    灵芝4份

葛根8份    枸杞8份    生地8份

当归8份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

5、取以下配方(按重量比):

菊花20份    三七18份    灵芝12份

葛根20份    枸杞25份    生地25份

当归25份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

临床资料:

本发明以中医糖尿病眼病(眼底病变)为例,经13例临床观察。选择中医诊断糖尿病眼底病变为标准:糖尿病患者头晕目眩,眼屎过多;双目干涩,眼眶疼痛;视力下降,视物模糊;视网膜出现出血、水肿、渗出。如上症状,即可确诊。在确诊观察的对象中,男性6例,女性7例,无其它严重疾病,年龄为43岁-76岁,平均年龄64.1岁。

疗效判定:

1、显效:眼屎正常,眼睛清明;双目干涩消失,眼睛舒适;视物模糊缓解,视力提高0.1以上;眼底出现白斑、黄斑、血痕数量减少,面积缩小。

2、有效:眼睛干涩消失,视物模糊缓解。

3、无效:病症无变化。

临床实验时,除糖尿病患者必须的降糖药照常服用(药不变、量不变)外,停服其它药物和保健营养品。服用本发明中药胶囊,观察3个月,为一个疗程。服用方法:每日2次,每次5粒胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克,饭后温开水送服,1个月后症状即有缓解,服用3个月后,症状明显改善。临床实验的13人中,显效6人,有效6人,无效1人,总有效率92.3%。

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