[发明专利]一种具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法无效
申请号: | 200910096599.2 | 申请日: | 2009-03-10 |
公开(公告)号: | CN101491757A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 韩得满;施林飞;林晓雯 | 申请(专利权)人: | 台州学院 |
主分类号: | B01J21/06 | 分类号: | B01J21/06;B01J31/02;C02F1/30;A62D3/10;C02F101/34;A62D101/28 |
代理公司: | 台州市方圆专利事务所 | 代理人: | 张向飞;张智平 |
地址: | 317000浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 选择性 降解 作用 tio sub 复合 光催化剂 合成 方法 | ||
1.一种具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,该方法包括以下步骤:
a、二氧化钛溶胶的制备:在醇有机溶剂中滴加钛酸四丁酯,所述的醇有机溶剂与钛酸四丁酯的体积比为:1∶0.5~2,滴加时间为0.1~1小时,滴加时温度为20~70℃;然后滴加酮抑制剂,滴加后搅拌0.1~1小时,最后在0.1~1小时内滴加硝酸、去离子水和醇有机溶剂的混合溶液后,搅拌1~5小时得到二氧化钛溶胶;所述的钛酸四丁酯与酮抑制剂的体积比为1∶0.01~0.5;所述的钛酸四丁酯与混合溶液的体积比为1∶1~2;
b、水解缩合:将2,4-二氯苯酚溶于醇有机溶剂中,在室温下加入功能单体,磁力搅拌反应10~50min,再加入交联剂,搅拌5~20min后,再加入步骤a中得到的二氧化钛溶胶后,搅拌1~10分钟加入弱酸水解缩合形成复合物,其中所述的2,4-二氯苯酚与醇有机溶剂的重量比为1∶2~10,所述的醇有机溶剂与功能单体的体积比为1∶0.2~1.0;所述的醇有机溶剂与交联剂的体积比为1∶0.2~1.0,所述的醇有机溶剂与二氧化钛溶胶的体积比为1∶0.5~2;所述的功能单体为3-氨基丙基三乙氧基硅烷、异氰基丙基三乙氧基硅烷中一种;
c、TiO2复合光催化剂的制备:将上述水解缩合后的复合物在室温下孵化反应5~40小时后,过滤洗涤,洗涤后在温度为80~150℃的真空条件下老化5~40小时,然后除去模板2,4-二氯苯酚,最后在温度为200~700℃的条件下灼烧1~6小时后制得TiO2复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤a中所述的醇有机溶剂为无水乙醇、异丙醇、无水甲醇中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤a中所述的酮抑制剂为乙酰丙酮。
4.根据权利要求1或2所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤a中所述的混合溶液由硝酸、去离子水和无水乙醇组成,三者的体积比为1∶5~20∶40~80,所述的硝酸摩尔浓度为4mol/L~8mol/L。
5.根据权利要求1所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤b中所述的醇有机溶剂为无水乙醇、异丙醇、无水甲醇中的一种。
6.根据权利要求1或5所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤b中所述的交联剂为四乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷中的一种,所述的弱酸为摩尔浓度1mol/L的冰醋酸。
7.根据权利要求1所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤c中所述的老化温度为90~120℃,老化时间为10~20小时。
8.据权利要求1或7所述的具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,其特征在于:步骤c中所述的灼烧温度为400~600℃,灼烧时间为2~5小时。
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