[发明专利]琼氏不动杆菌X8及其在制备褐藻胶裂解酶中的应用有效

专利信息
申请号: 200910099571.4 申请日: 2009-06-11
公开(公告)号: CN101591628A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 丁玉庭;刘书来;张建友;侯保兵 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N9/88;C12R1/01
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;冷红梅
地址: 310014*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 不动 杆菌 x8 及其 制备 褐藻 裂解 中的 应用
【权利要求书】:

1.褐藻胶裂解酶产生菌——琼氏不动杆菌(Acinetobacter juni.)X8,保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国.武汉.武汉大学,430072,保藏编号CCTCC No:M 209110,保藏日期2009年05月20日。

2.如权利要求1所述的琼氏不动杆菌X8在制备褐藻胶裂解酶中的应用。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于所述应用为:将活化后的琼氏不动杆菌X8菌种接种至以褐藻酸钠为碳源的液体种子培养基,经种子培养获得种子液接种至以褐藻酸钠为碳源的液体发酵培养基,28~35℃发酵培养12~28h,获得含有褐藻胶裂解酶的发酵液。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于所述液体种子培养基终浓度组成如下:0.1~0.5%褐藻酸钠,0.1~0.5%(NH4)2SO4,1~5%NaCl,0.1~0.5%K2HPO4·3H2O,溶剂为水,pH7~8。

5.如权利要求3所述的应用,其特征在于所述液体发酵培养基终浓度组成如下:0.5~1.0%褐藻酸钠,0.5~1.0%蛋白胨,1~5%NaCl,0.1~0.5%K2HPO4·3H2O,溶剂为水,pH7~7.5。

6.如权利要求2所述的应用,其特征在于所述应用方法如下:

(1)取琼氏不动杆菌X8菌种,经活化后接种至液体种子培养基,28~32℃、100~200r/min条件下培养6~10h,得到种子液;所述液体种子培养基终浓度组成如下:0.5%褐藻酸钠,0.5%(NH4)2SO4,2.5%NaCl,0.2%K2HPO4·3H2O,溶剂为水,pH7.5;

(2)步骤(1)种子液以0.1~10%体积比接种量接种至液体发酵培养基,25~30℃、100~200r/min条件下培养16~28h,得到含有褐藻胶裂解酶的发酵液;所述液体发酵培养基终浓度组成如下:0.6%褐藻酸钠,0.7%蛋白胨,1.5%NaCl,0.3%K2HPO4·3H2O,溶剂为水,pH7.0。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910099571.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top