[发明专利]模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法有效
申请号: | 200910100680.3 | 申请日: | 2009-07-16 |
公开(公告)号: | CN101607975A | 公开(公告)日: | 2009-12-23 |
发明(设计)人: | 孙振蛟;代冬梅;庄培生;邵敏明 | 申请(专利权)人: | 宁波立华植物提取技术有限公司 |
主分类号: | C07H17/04 | 分类号: | C07H17/04;C07H1/06;B01D15/08 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人: | 王从友 |
地址: | 315204浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 模拟 移动 色谱 分离 制备 芍药 内酯 方法 | ||
1.模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于:该方法采用白芍总苷提取物作为原料,应用模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷,模拟移动床色谱的固定相采用C18硅胶,流动相采用甲醇或乙腈与水、甲酸、异丙醇的混合溶液,混合溶液中按体积百分计:
甲醇或乙腈 10%~50%
水 50%~90%
甲酸 0~1%
异丙醇 0~2%
上述的各组分的总和为100%;
上述的模拟移动床由4~8根色谱柱组成,色谱柱分四个区域,每区由1~2支相同的色谱柱串联;进样液流速Up为2~20ml/min;洗脱液流速UE为5~~40ml/min;萃余液流速UR为2~20ml/min;萃取液流速UX为5~30ml/min;切换时间Ts为0.5~30min。
2.根据权利要求1所述的模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于混合溶液中按体积比例计:
甲醇或乙腈 10%~50%
水 50%~90%
甲酸 0.05%~0.5%
异丙醇 1%~2%。
上述的各组分的总和为100%。
3.根据权利要求1或2所述的模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于:白芍总苷提取物为通过提取纯化手段从白芍药材中提取得到,纯度为40%~90%。
4.根据权利要求1或2所述的模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于:进入模拟移动床色谱分离的白芍总苷提取物采用甲醇溶解,溶解后白芍总苷提取物的浓度为10~100mg/mL。
5.根据权利要求1所述的模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于:模拟移动床色谱系统的操作温度为20~60℃。
6.根据权利要求5所述的模拟移动床色谱法分离制备芍药内酯苷的方法,其特征在于:模拟移动床色谱系统的操作温度为20~40℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波立华植物提取技术有限公司,未经宁波立华植物提取技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910100680.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种具有多排多点的艾灸器结构
- 下一篇:一种甲氧乙基丙烯酸酯的制备方法