[发明专利]原位成纤增强可降解医用弹性复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种原位成纤增强可降解医用弹性复合材料的制备方法，包括：

将聚乙醇酸或聚(L-乳酸)与聚(L-丙交酯-ε-己内酯)按质量比为 20/80～5/95在常温下预混，在惰性气体氛围内，利用挤塑机熔融挤出， 挤塑机的螺杆转速为10～80r/min；挤出后用牵引机以1～30m/min的牵 引速度牵引，控制口模直径/样条直径的值为1～6，牵引过程中用水淬冷；

其中，聚(L-丙交酯-ε-己内酯)的重均分子量为10-60万，聚(L-丙 交酯-ε-己内酯)中ε-己内酯单元摩尔百分比为15％～30％；聚乙醇酸的特 性粘数为1～5g/dl；聚(L-乳酸)的重均分子量为10～100万。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的惰性气体为 氮气。

3.如权利要求1或2所述的制备方法得到的聚乙醇酸或聚(L-乳酸) 原位成纤增强聚(L-丙交酯-ε-己内酯)可降解医用弹性体复合材料。

4.如权利要求3所述的聚乙醇酸或聚(L-乳酸)原位成纤增强聚(L- 丙交酯-ε-己内酯)可降解医用弹性体复合材料在可降解导管、可降解弹性 筋膜和可降解人工皮肤医用领域的应用。