[发明专利]一种复合活性红染料无效
申请号: | 200910101780.8 | 申请日: | 2009-08-17 |
公开(公告)号: | CN101633795A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 王国林;张薇 | 申请(专利权)人: | 浙江劲光化工有限公司 |
主分类号: | C09B67/24 | 分类号: | C09B67/24 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人: | 唐柏松 |
地址: | 312369浙江省上*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 活性 染料 | ||
技术领域
本发明涉及一种活性染料,具体地是一种复合活性红染料,适用于棉、麻、胶粘纤维等染色。
背景技术
目前市场上普遍生产和使用的红色染料——活性红B-4BD,是一种拼色染料化合物,其牢度、热稳定性及耐碱性都较差,并且使用时粉尘大,不易清洗。
随着生活水平的日益提高,人们对纺织产品的要求也越来越高,从而使用于纺织品染色的活性染料在各项性能上的要求日益苛刻。活性染料不仅要具有优异的染色牢度和染色性能,而且要符合环保要求。
发明内容
本发明提供一种固色率高、利用率高的复合活性红染料,并且是一支达到生态纺织品检测标准的环保染料。
一种复合活性红染料,以重量百分比计,由以下组分组成:
60-90%如式(1)所示的染料单体A:
10-40%如式(2)所示的染料单体B:
0~10%分散剂MF和/或扩散剂NNO。
其中,
R1~R4为各自独立的H或SO3M,
其中R1,R3优选为H;R2,R4优选为SO3M;
R5~R8为各自独立的H、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或SO3M;
其中R5~R7优选为H;R8优选为SO3M;
R9为卤素,优选为Cl或F;
R10~R13为各自独立的-SO2CH=CH2、-SO2C2H4OSO3H、-SO2C2H4OSO3Na或-SO2C2H4Cl,优选为-SO2C2H4OSO3Na;
M为Na或H。
一种优选的复合活性红染料,以重量百分比计,由以下组分组成:60-85%如式(1)所示的染料单体A;10-30%如式(2)所示的染料单体B;5~10%分散剂MF和/或扩散剂NNO,增添助剂复配,增加了染料溶解度,提高了固色率,提高了染料的利用率,达到生态纺织品检测标准。
本发明的复合活性红染料可用常规方法制备,如按所需比例机械地混合染料单体A、染料单体B及助剂,或以本领域熟知的方式进行拼混,其中染料单体可以以粉状、合成溶液或其水溶液形式存在;助剂可以以粉状、溶液的形式丰硕。染料单体A、染料单体B可采用市售产品,也可以采用本领域熟知的方法进行制备;助剂可直接在市场采购。
本发明的复合活性红染料的各项性能均优于活性红B-4BD,在改进产品组分的同时可以增添助剂复配,从而增加了染料溶解度,提高了固色率,提高了染料的利用率,达到生态纺织品检测标准,使纺织品外贸检测能顺利通过。复合活性红染料用于棉、麻、粘胶染色时可获较高的染色深度色彩鲜艳,耐摩擦牢度、耐汗渍、皂洗牢度都能达到标准要求。
具体实施方式
下面结合实施例和比例对本发明作进一步说明。但本发明的保护范围不限于此。
实施例1~13
根据表1-1、表1-2和表2中数据所示,将染料单体A、染料单体B及助溶剂和水混合后,用砂磨机进行研磨分散,然后进行喷雾干燥。
染料单体A、染料单体B可采用本领域熟知的方法进行制备,例如:实施例5中的染料单体A的制备过程为:三聚氯氰与H酸在低温下进行一次缩合,一次缩合结束后,再升温与H酸进行二次缩合,二次缩合结束后得中间体;在重氮反应锅内加入计算量的对位酯,降温打浆加入盐酸后,加入亚硝酸钠进行重氮化反应,重氮化反应结束后,将重氮液与中间体进行偶合,偶合结束后即得所需染料单体A。
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