[发明专利]医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳及其制备方法和应用有效
申请号: | 200910102046.3 | 申请日: | 2009-08-27 |
公开(公告)号: | CN101649015A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
发明(设计)人: | 胡建强;应忠芳;高卫;阮国富;季国华 | 申请(专利权)人: | 浙江野风塑胶有限公司 |
主分类号: | C08F214/08 | 分类号: | C08F214/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/44;C08F222/02;C08F220/06;C08F2/26;C08K3/26;C08K3/36;C08J7/04;B65D65/02;A61J3/07 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人: | 王从友 |
地址: | 322105浙江省东阳市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医药包装 用偏二 氯乙烯 共聚 胶乳 及其 制备 方法 应用 | ||
1.医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:该胶乳由混合单体、乳化剂、引发剂、pH调节剂、助剂、纳米材料共聚而成,其中按混合单体总重量的百分比计由以下的组份组成:
偏二氯乙烯70%~96% 丙烯酸正丁酯3%~25%
丙烯腈2%~5% 不饱和脂肪酸0.5%~5%;
上述的单体的总量为100%;
其中,乳化剂、引发剂、pH调节剂、助剂和纳米材料分别占乳胶总重量的百分比如下:
乳化剂0.5%~2% 引发剂0.02%~0.2%
pH调节剂0.005%~0.02% 助剂0.002%~0.01%
纳米材料0.003%~0.02%;
上述的偏二氯乙烯共聚胶乳的制备方法包括以下的步骤:
①在反应釜内加入去离子水、乳化剂、pH调节剂、助剂、纳米材料和部分引发剂,在反应釜中进行抽真空,用氮气置换,然后抽真空,用氮气置换,再抽真空;
②以混合单体的重量为100份计,加入混合单体10~30份于反应釜中,冷分散半个小时,然后升温到58℃~62℃,开始加入配置好的剩余引发剂;
③然后当压力下降为最高压力的一半时,加入50~70份混合单体,时间为10~15小时,然后加入5~15份单体,时间为3~5小时,在加入剩余份数的单体,时间为3~5小时;
④当压力降为负压时,升温到68~72℃,抽真空脱吸1.5~3个小时,然后降温到35℃以下,用120~200目的过滤网过滤。
2.根据权利要求1所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:按混合单体总重
量的百分比计由以下的组份组成:
偏二氯乙烯88%~95% 丙烯酸正丁酯5%~20%
丙烯腈2%~5% 不饱和脂肪酸1%~3%
上述的单体的总量为100%。
3.根据权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:所述的不饱和脂肪酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸的一种或混合物。
4.根据权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:所述的引发剂包括引发剂A和引发剂B所组成的氧化还原体系,引发剂A为过硫酸铵、过硫酸钾或特丁基过氧化氢,引发剂B为雕白粉。
5.根据权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:所述的乳化剂包括十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、AMPS、仲烷基磺酸钠、OP-10、 NP-35、NP-40中的一种或多种混合。
6.根据权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于:所述的pH调节剂为冰醋酸,助剂为氯化亚铁。
7.根据权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳,其特征在于所述的纳米材料为纳米CaCO3或纳米SiO2。
8.一种制备如权利要求1或2所述的医药包装用偏二氯乙烯共聚胶乳的制备方法,其特征在于该方法包括以下的步骤:
①在反应釜内加入去离子水、乳化剂、pH调节剂、助剂、纳米材料和部分引发剂,在反应釜中进行抽真空,用氮气置换,然后抽真空,用氮气置换,再抽真空;
②以混合单体的重量为100份计,加入混合单体10~30份于反应釜中,冷分散半个小时,然后升温到58℃~62℃,开始加入配置好的剩余引发剂;
③然后当压力下降为最高压力的一半时,加入50~70份混合单体,时间为10~15小时,然后加入5~15份单体,时间为3~5小时,在加入剩余份数的单体,时间为3~5小时;
④当压力降为负压时,升温到68~72℃,抽真空脱吸1.5~3个小时,然后降温到35℃以下,用120~200目的过滤网过滤。
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