[发明专利]一种耐冷红掌的诱导培育方法

权利要求书

1.一种耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取主栽红掌品种的嫩芽为外植体，接种至诱导培养基，于25℃下诱导愈伤组织；

2)选取诱导形成2周的愈伤组织，转移至含ABA的共培养基，共培养4周；

3)挑取新增生的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养至愈伤组织进入快速增殖期；

4)选取处于快速增殖期的愈伤组织，置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周；

5)选取仍存活的愈伤组织，转移至继代培养基，继代培养4周后，移至温度0℃和光照2000Lux下筛选2周；

6)选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基，诱导分化成苗；

7)选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；

8)继续种植步骤7)筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育出耐冷红掌。

2.根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的诱导培养基为1/2MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、6-BA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。

3.根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的共培养基为1/2MS基本培养基添加ABA 5mg/L、2，4-D 0.6mg、6-BA 2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。

4.根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的继代培养基为MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、6-BA 2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。

5.根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的分化培养基为MS基本培养基添加KT 1mg、NAA 0.2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。

6.根据权利要求1所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的生根培养基为MS基本培养基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。

7.根据权利要求2-6中任一所述的耐冷红掌的诱导培育方法，其特征在于所说的MS基本培养基为NH₄NO₃650mg、KNO₃900mg、CaCl₂·2H₂O 440mg、MgSO₄·7H₂O 370mg、KH₂PO₄700mg、KI 0.83mg、H₃BO₃6.2mg、MnSO₄·4H₂O22.3mg、ZnSO₄·7H₂O 8.6mg、Na₂MnO₄·2H2O 0.25mg、CuSO₄·5H₂O 0.025mg、CoCl₂·6H₂O 0.025mg、FeSO₄·7H₂O 27.8mg Na₂-EDTA·2H₂O 37.3mg、肌醇100mg、烟酸0.5mg、维生素B6 0.5mg、维生素B1 0.5mg和甘氨酸2mg。