[发明专利]一种金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法有效
| 申请号： | 200910103204.7 | 申请日： | 2009-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN101526478A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | 宋明;贾美霞;王小平 | 申请（专利权）人： | 中国嘉陵工业股份有限公司（集团） |
| 主分类号： | G01N21/73 | 分类号： | G01N21/73;G01N1/34 |
| 代理公司： | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 | 代理人： | 周韶红 |
| 地址： | 400032重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 金属 载体 催化 转化 贵金属 含量 测试 方法 | ||
1.一种金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法，其特征在于：它使用逆王水将金属载体催化转化器上的含有贵金属的涂层从金属载体上脱附下来，该脱附是指将金属载体催化转化器浸没在逆王水中，加热至沸腾状态，保持整个催化转化器浸没在沸腾的酸液里2-3小时；然后将含贵金属的涂层粉末用氢氟酸、浓盐酸、高氯酸和浓硝酸的混酸溶液及去离子水和王水的体积比为1∶1的王水进行两步消解过程，第一个消解过程是用体积比为氢氟酸∶浓盐酸∶高氯酸∶浓硝酸＝6∶6∶1∶4的混合酸将含贵金属的涂层粉末浸没，并加热至110-130度保持一小时，酸的添加顺序是浓硝酸、高氯酸、盐酸和氢氟酸，消解后放在电炉上加热至130-150度，将酸液蒸发赶酸至坩埚内无明显的液体残留，呈粘稠的团状固体物；第二个消解过程是将赶酸后的固体加入去离子水和王水的体积比为1∶1的王水后，在电炉上加热至120-140度消解20-40分钟，直至坩埚内得到无混浊的透明液体；最后用ICP仪器测试样品中贵金属的含量。
2.根据权利要求1所述的金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法，其特征在于：所用的逆王水是一种浓硝酸和浓盐酸的体积比为3∶1的混合酸溶液。
3.根据权利要求1所述的金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法，其特征在于：在脱附的过程中，保证酸液总是能淹没整个催化转化器，并保证酸液一直处于沸腾状态2-3小时。
4.根据权利要求1所述的金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法，其特征在于：为了减少其它离子对检测过程的干扰，在整个的消解及溶液配制过程中使用去离子水来清洗容器。
5.根据权利要求1所述的金属载体催化转化器贵金属含量的测试方法，其特征在于：定容过程中使用5mol/L的稀硝酸来定容，其作用主要是防止贵金属的沉淀，并在定容后将容量瓶密闭，防止硝酸挥发造成贵金属沉淀。
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