[发明专利]羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料及其制备方法无效
申请号: | 200910104272.5 | 申请日: | 2009-07-07 |
公开(公告)号: | CN101603160A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 高家诚;张敏;辛仁龙;陈飞宏 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C22C49/04 | 分类号: | C22C49/04;C22C49/14;C22C47/14;C22C101/08 |
代理公司: | 重庆博凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李海华 |
地址: | 400044重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羟基 磷灰石 金属 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:所述复合材料由作为基材的金属镁和作为增强体的羟基磷灰石组成,其中金属镁为纯镁,粉末状;羟基磷灰石为晶须状,长2~100μm,长径比大于10;复合材料各组分的质量百分含量为:羟基磷灰石为1~30wt%,镁粉为70~99wt%;
本复合材料的制备步骤为:
(1)镁粉的细化处理:将纯镁粉粒径研磨至小于50μm;
(2)羟基磷灰石晶须的制备:首先将钙盐和磷盐水溶液按Ca/P原子比1.67混合,再加入钙盐和磷盐总质量10~70wt%的尿素,然后滴加硝酸直至溶液澄清,随后溶液置入反应釜中加热反应,其中90℃下保温2~5小时,180~220℃下保温2~5小时,随炉冷却,得到的沉淀即为羟基磷灰石晶须,沉淀经过蒸馏水和乙醇交叉抽滤洗涤,最后一遍用乙醇抽滤洗涤,直至洗涤液pH值为中性,洗涤后的晶须直接浸在乙醇溶液中待用;
(3)羟基磷灰石晶须/镁粉的混合:首先,按照复合材料各组分的百分比称取镁粉和羟基磷灰石晶须,将羟基磷灰石晶须配制成3~5g/ml的羟基磷灰石乙醇溶液,然后在羟基磷灰石乙醇溶液中加入镁粉,用玻璃棒搅拌均匀后,再置入超声波中超声震荡8~30分钟,混合均匀的浆料放入干燥箱中真空干燥8~12小时;
(4)压制烧结:将干燥后的混料装入压制-挤压钢模具内,将装有混料的模具放在万能试验机上压制,压力40~100kN,保压15~60s;压制后,对材料和模具一起进行烧结,烧结温度400~450℃,烧结时间1~5小时;
(5)热挤压:烧结后的坯体在600kN万能试验机上挤压即加工成棒材或管材或型材的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,挤压温度360~400℃。
2.根据权利要求1所述的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:所述羟基磷灰石为1~12wt%,镁粉为88~99wt%。
3.根据权利要求1所述的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:所述羟基磷灰石为12~30wt%,镁粉为70~88wt%。
4.根据权利要求1所述的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:所述金属镁纯度大于99wt%,粒度小于50μm。
5.根据权利要求1所述的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:在复合材料制备步骤第(1)步镁粉的细化处理时,利用行星式球磨机将镁粉粒径球磨至小于50μm,球磨采用不锈钢罐和不锈钢球,大球直径为10mm,小球直径为6mm,球料质量比8~9∶1,大小球数量比1∶5,球磨速率500~600rpm,球磨时间2~5小时。
6.根据权利要求1所述的羟基磷灰石晶须/镁金属基复合材料,其特征在于:在复合材料制备步骤第(4)步压制烧结时,将干燥后的混料装入压制-挤压钢模具内后用石墨粉和油脂的混合物密封,石墨粉与油脂按质量比1∶2.5~3混合形成稠状物。
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