[发明专利]一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂无效
申请号: | 200910104661.8 | 申请日: | 2009-08-21 |
公开(公告)号: | CN101642436A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 曹渊;徐彦芹;何雪梅;王晓;魏红娟;刘柏林;袁庆华;李创举 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K9/20;A61K31/513;A61K47/24;A61P35/00 |
代理公司: | 重庆中之信知识产权代理事务所 | 代理人: | 袁庆民 |
地址: | 400044重庆*** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 嘧啶 口服 制备 方法 及其 | ||
1.一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法,其特征在于,该5-氟尿嘧啶缓释口服剂是以氟化MCM-41为载体,将5-氟尿嘧啶负载到氟化MCM-41中而得到的;其制备方法包括如下步骤:
(1)将MCM-41完全溶解在NH4F乙醇混合溶液中,然后让其挥发,再把挥发后剩下物质置于500℃条件下焙烧3h,得氟化MCM-41;其中,
所用乙醇为无水乙醇,
NH4F在NH4F乙醇混合溶液中的浓度为2g/L~10g/L,
MCM-41∶NH4F乙醇混合溶液=0.8g∶100mL;
(2)将5-氟尿嘧啶溶解到盐酸溶液中,得5-氟尿嘧啶与盐酸的混合溶液;其中,
盐酸溶液的浓度为0.1mol/L,
5-氟尿嘧啶在该混合溶液中的浓度为1g/L;
(3)将步骤(1)所得氟化MCM-41与步骤(2)所得的5-氟尿嘧啶与盐酸的混合溶液,充分混合后密封,然后在室温下搅拌8h~48h后,过滤,将所得固体置于50~70℃下干燥;其中,氟化MCM-41∶5-氟尿嘧啶与盐酸的混合溶液=0.5g∶100mL;
(4)将步骤(3)所得制品粉碎、得到以氟化MCM-41为载体的5-氟尿嘧啶缓释口服粉剂;或进一步加工为以氟化MCM-41为载体的5-氟尿嘧啶缓释口服片剂。
2.一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂,其特征在于:该5-氟尿嘧啶缓释口服剂是通过权利要求1所述制备方法来获取的,它是粉剂或者片剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆大学,未经重庆大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910104661.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:可扩充的太阳能电池模块
- 下一篇:一种PCB清洁机的下集尘装置