[发明专利]miR-155在制备治疗胃炎药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及非编码小RNA基因miR-155的应用，特别涉及miR-155在制备治疗胃炎药物中的应用，尤其是miR-155在制备治疗由幽门螺杆菌感染引起的胃炎药物中的应用。

背景技术

微小RNA(microRNAs，miRNAs)是一类长度约为20～25nt的内源性非编码RNA分子，普遍存在于真核生物中，它不编码蛋白质或多肽，而是与靶基因的信使RNA(mRNAs)3′非翻译区互补结合，诱导靶mRNA降解或抑制靶mRNA的翻译，从而实现转录后基因调控作用。许多证据表明，miRNAs在细胞增殖、发育、分化等多种生物学过程中发挥重要的调节作用，且与肿瘤发生密切相关。

近年来，miRNAs与免疫系统的关系越来越受重视，miRNAs已被证实参与了淋巴细胞的发育与分化、抗体的产生及固有性免疫应答调控等过程。在某些病毒感染过程中，病毒可以通过自身合成的或利用宿主的特定miRNAs，调控病毒或宿主的基因表达，利于病毒的生存、传播，或者调控机体的抗病毒免疫反应。此外，在一些炎症性疾病中，如类风湿关节炎和银屑病，miRNAs也参与了疾病的发生与发展。因此，miRNAs在病原体感染的诊断及相关炎症疾病中的治疗中可能具有极为广阔的应用前景。

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是定植于人胃粘膜的重要致病菌，世界人群Hp感染率超过50％。Hp与慢性胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)和胃癌等多种疾病相关，对人类健康构成严重危害，世界卫生组织(WHO)将其列为一类致癌因子。人体对于Hp感染的免疫反应十分复杂，虽然机体对于Hp感染能够引发强烈的细胞与体液免疫，但是并不能够有效地清除细菌，感染状态常常持续存在。因此，Hp感染常常引起慢性胃炎，这也是Hp的重要致病因素之一。临床治疗Hp感染相关胃炎首先要采用抗生素三联或四联疗法，在一定程度上能清除Hp，但疗效不稳定，停药后易复发、副反应严重，并且耐药问题目趋严峻。

经对现有技术的国内外文献检索，至今未见有关miRNAs与Hp感染相关炎症的诊断和治疗的研究报道。

发明内容

本发明公开了小分子RNA基因miR-155在制备胃炎药物中的应用，该miR-155能够有效抑制幽门螺杆菌感染相关的炎症反应。本发明所述的miR-155在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达，且分别给胃上皮细胞GES-1转染miR-155模拟体或miR-155抑制剂后，miR-155模拟体能够显著减少炎症因子白细胞介素8、生长相关癌基因α的蛋白分泌水平，表明miR-155能够有效抑制幽门螺杆菌感染相关的炎症反应。

本发明所述的应用为治疗胃炎的药物；该治疗胃炎的药物为治疗由幽门螺杆菌感染引起的胃炎的药物。

本发明提供的miR-155由以下核苷酸组成：5′-UUAAUGCUAAUCGUGAUAGGGGU-3′。

本发明利用miRNAs微阵列芯片对幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株GES-1及未感染的GES-1细胞的miRNAs的表达情况进行了分析，结果表明，Hp感染促进了GES-1细胞中miR-155的表达，上调达2.81倍。进一步通过实时定量PCR(real-time PCR)和Northern杂交(Northern blot)技术对miR-155的表达进行分析，结果与miRNAs微阵列芯片相吻合，Hp感染能够诱导miR-155的表达上调。

其次，本发明选取了20例Hp阳性的慢性胃炎患者与10例Hp阴性的正常对照，利用real-time PCR技术对患者胃粘膜组织的miR-155的水平进行检测，结果表明，在Hp感染的慢性胃炎病人的胃粘膜组织中，miR-155的表达量也要显著高于Hp阴性的正常胃粘膜组织，这对于Hp感染的慢性胃炎的临床诊断和预后判断具有重要的参考意义。

同时，本发明中分别给胃上皮细胞GES-1转染miR-155模拟体(miR-155mimics)或miR-155抑制剂(miR-155inhibitors)后，miR-155模拟体能够显著减少炎症因子白细胞介素8(interleukin-8，IL-8)、生长相关癌基因α(growth-related oncogene-α，GRO-α)的蛋白分泌水平，这表明miR-155能够有效抑制幽门螺杆菌感染相关的炎症反应，因此，miR-155在制备治疗胃炎药物方面，特别是在制备治疗由幽门螺杆菌感染引起的胃炎药物方面有广泛前景。