[发明专利]一种输液监护管理方法及系统无效

专利信息
申请号: 200910105274.6 申请日: 2009-01-23
公开(公告)号: CN101785885A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 林刚;王莲花 申请(专利权)人: 深圳市深科医疗器械技术开发有限公司
主分类号: A61M5/00 分类号: A61M5/00
代理公司: 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 代理人: 任葵
地址: 518057 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 输液 监护 管理 方法 系统
【说明书】:

技术领域

发明涉及医疗设备,尤其涉及一种输液监护管理方法及系统。

背景技术

目前,医院使用的输液泵和注射泵(以下通称为输液泵)大多为单机独立操作,为了减轻护士人工监控输液状态的劳动强度,提高工作效率,出现了与各输液泵连接的输液监护中心。输液泵的信息,如:控制指令、输液速度、预置输液量等可以在监护输液中心的显示屏上显示出来,也可以通过监护输液中心发出控制指令。

然而,现有的监护输液中心缺少对配药环节进行监控的手段。

发明内容

有鉴于此,本发明要解决的技术问题是提供一种能对配药进行监控的输液监护管理方法及系统。

本发明的技术问题是通过以下技术方案加以解决的:

一种输液监护管理方法,包括输液监护中心检测并应答各输液监护仪的过程,还包括输液药物数据采集终端采集并向输液监护中心发送输液药物信息,输液监护中心接收并处理所述输液药物信息,并将处理结果发回输液药物数据采集终端的过程。

上述方法,还包括输液监护中心存储医嘱的过程;所述处理输液药物信息包括将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对的过程,所述处理结果包括比对结果。

上述方法,还包括输液监护中心存储药物配伍禁忌信息的过程;所述处理输液药物信息包括依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息的过程,所述处理结果包括查询结果。

上述输液药物采集终端通过扫描输液药物标识采集输液药物信息。

上述方法,还包括输液监护中心存储检测信息的过程,所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

一种输液监护管理系统,包括输液监护中心,还包括至少一个输液药物数据采集终端,用于采集并向输液监护中心发送输液药物信息;所述输液监护中心包括输液药物管理模块,用于接收并处理所述输液药物信息,并将处理结果发回所述输液药物数据采集终端。

上述输液药物管理模块还用于存储医嘱,将接收到的输液药物信息与相应医嘱进行比对,所述处理结果包括比对结果。

上述输液药物管理模块还用于存储药物配伍禁忌信息,依据接收到的输液药物信息查询所述药物配伍禁忌信息,所述处理结果包括查询结果。

上述输液药物数据采集终端包括扫描器,用于扫描输液药物标识获得输液药物信息。

上述输液监护中心还包括检测信息数据库,用于存储检测信息,所述检测信息包括病人基本信息、输液药物信息、输液药物信息处理结果和输液监护记录。

本发明与现有技术相比较的有益效果是:

(1)通过输液药物信息的传送,输液监护中心能对其进行处理判断,避免了药物配比过程中的出错风险,提高用药安全性;

(2)通过存储医嘱并将其与输液药物信息进行比对,减少了人为出错的可能性,加强了医疗安全性;

(3)通过对输液药物配伍禁忌的分析,杜绝了有配伍禁忌的药物注射到患者体内的危险性,提高了系统的智能化水平;

(4)监护输液中心对检测信息的保存,方便日后的查询和核对。

附图说明

图1是本发明系统的一种实施方式结构示意图;

图2是本发明一种实施方式的输液监护中心结构示意图;

图3是本发明一种实施方式的输液药物数据采集终端结构示意图;

图4是本发明方法中输液药物验证的一种实施方式流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。

本发明输液监护管理系统的一种实施方式,如图1所示,包括输液监护中心、N1个输液泵、N2个输液数据采集终端和至少一个输液药物数据采集终端。输液监护中心设置在护士站内,通过医院局域网与医院服务器相连。输液泵设置在病房区,输液数据采集终端则由护士随身携带。输液药物数据采集终端设置在配药房,用于采集并向输液监护中心发送输液药物信息。

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