[发明专利]一种利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法

权利要求书

1.一种利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，首先将低品位石灰石进行煅烧后制成氧化钙，筛选出优质氧化钙，通过回转消化机化灰，去除机械铁、部分氧化铁后，制成高白度纳米碳酸钙，其特征包括如下步骤：

(1)取优质氧化钙通过回转消化机化灰，利用强磁浆料除铁机去除机械铁、部分氧化铁后，加入增白剂，保温陈化制成生浆；

(2)调节生浆的温度后，加入晶形控制剂，用带搅拌的鼓泡碳化塔进行碳酸化反应，通入CO₂气体鼓动翻滚并配合搅拌机进行第一次的鼓泡碳化，当碳化到pH值为8-11时停止碳化；

(3)将碳化浆泵入100m³～200m³的大陈化池，加入晶形修饰剂，进行二次陈化熟化；

(4)经二次陈化熟化的浆料加入6-10ppm的聚丙烯酰胺型絮凝剂加速纳米碳酸钙的沉降，浓缩后调节纳米碳酸钙浆料的浓度为12-14％，通入CO₂气体进行二次碳化；

(5)将二次碳化后碳酸钙熟浆，打入活化罐，加热至40～80℃后，第一次改性，加入已经溶解好的物料松散性调节剂，加入的量为熟浆中碳酸钙固含量的0.2～2.0％，改性时间15～30分钟；

(6)第一次改性完成后，加入表面活性改性剂进行第二次改性，加入的量为熟浆中碳酸钙固含量的2.0～6.5％，改性时间40～80分钟；

(7)将两次改性后的浆料，用泵打入隔膜程控压滤机过滤脱水，脱水后滤饼经双桨叶干燥机和盘式干燥器两级串联的干燥工艺进行干燥，干燥后的粉体经粉碎、分级、自动包装后即得硅酮密封胶专用纳米碳酸钙产品；所述的增白剂指：双氧水、草酸、连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钠、水合肼、盐酸羟胺、亚硫酸氢钠、EDTA二钠、EDTA四钠、硫代硫酸钠、三乙醇胺的一种或多种混合物；

所述的晶形修饰剂指：氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钙、氨水、三乙醇胺、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢钾的一种或多种；

所述的物料松散性调节剂是指多羟基化合物、多聚磷酸盐的一种或是多种的混合物，其中多羟基化合物是指酒石酸、谷氨酸、柠檬酸或多糖物质及其可溶性盐，多聚磷酸盐是指六偏磷酸钠，三聚磷酸钠或焦磷酸钠。

2.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的晶形控制剂为：醇类、糖类、硫酸类、乙酸类、柠檬酸类，所述的醇类指：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇或丙三醇；所述的糖类指蔗糖、乳糖、甜菜糖、果糖、葡萄糖的一种或多种混合物；所述的硫酸类指硫酸、硫酸铝或硫酸钠；所述的乙酸类指乙酸或乙酸钠；所述的柠檬酸类指：柠檬酸或柠檬酸钠。

3.根据权利要求2所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的晶形控制剂的优选是乙二醇、甜菜糖、蔗糖、硫酸或柠檬酸三钠，加入量为碳酸钙固含量的0.2～2.0％。

4.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的带搅拌的鼓泡碳化塔进行碳酸化反应时，CO₂气体浓度为20～35％，压缩机流量是20-40m³/min，气体压力为1.0-1.5个大气压，通气时间30-70min。

5.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的二次陈化熟化是指将陈化熟化浆引入陈化池进行10～100小时的放置。

6.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述晶形修饰剂的加入量，为所得碳酸钙质量的0.1～5％，温度为30～55℃。

7.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的表面活性改性剂优选为：硬脂酸、油酸、椰子油、铝酸酯。

8.根据权利要求1所述的利用低品位石灰石湿法制备硅酮密封胶专用高白度纳米碳酸钙的方法，其特征是所述的高白度指产品白度在95％以上。