[发明专利]一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法无效

专利信息
申请号: 200910112211.3 申请日: 2009-07-08
公开(公告)号: CN101607729A 公开(公告)日: 2009-12-23
发明(设计)人: 卢惠民 申请(专利权)人: 王云
主分类号: C01F7/20 分类号: C01F7/20
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 代理人: 李雁翔
地址: 365500福建省三*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 柱石 制备 化学品 氧化铝 方法
【权利要求书】:

1.一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法,其特征在于,包括下列制备步骤:

第一步:配料、混磨、制炉料球团

将80~90重量份的红柱石矿与110~120重量份的石灰石混合后,经破碎、磨粉,磨成颗粒度为75~120微米的粉体,将粉体压制成炉料球团;

第二步:烧结与自粉碎

将制得的炉料球团放入烧结炉,在1200~1350℃条件下焙烧50~70min,然后冷却至40-60℃,制得红柱石自粉碎料;

第三步:浸出、过滤

将自粉碎料放入浸出槽,加入浓度为7.5%~8.5%的Na2CO3溶液并搅拌混合,自粉碎料与Na2CO3溶液的重量份比例为1∶2.5~1∶3,加热混合矿料至80~90℃,机械搅拌50~70min,搅拌速度为1000~1200r/min,然后将混合矿料经真空过滤除去矿渣,制得偏铝酸钠溶液;

第四步:碳分

向浸出的偏铝酸钠溶液中通入浓度为25%~40%的二氧化碳气体至pH值为11为止,流量为0.3~0.5L/min,在这过程中加入分散剂,分散剂与偏铝酸钠溶液的体积份比例为1∶20~1∶30,在温度为40~60℃条件下进行碳分分解,碳分时间为1~1.5小时,然后经过滤、3次洗涤、25~35℃烘干,制得超细氢氧化铝;

所述分散剂由聚合度2000的聚乙二醇、聚合度1000的聚乙二醇和三乙醇胺按重量份比为1∶1∶1混合组成;

第五步:喷雾热解或煅烧

将干燥的超细氢氧化铝进行喷雾热解处理,温度为800~1200℃,压力为1~10MPa,制得含量大于99.5%的氧化铝;也可以将干燥的超细氢氧化铝进行煅烧处理,煅烧温度为800~1200℃,制得含量大于99.5%的氧化铝。

2.根据权利要求1所述的一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法,其特征在于,所述的第一步中红柱石矿与石灰石的混合量为86重量份的红柱石矿与114重量份的石灰石混合。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法,其特征在于,所述的第二步为将制得的炉料球团放入烧结炉,在1300~1350℃条件下焙烧60min,然后冷却至50-60℃,制得红柱石自粉碎料。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法,其特征在于,所述的第三步为将自粉碎料放入浸出槽,加入浓度为8%~8.5%的Na2CO3溶液并搅拌混合,自粉碎料与Na2CO3溶液的重量份比例为1∶2.5~1∶2.8,加热混合矿料至85~90℃,机械搅拌60~70min,搅拌速度为1000~1100r/min,然后将混合矿料经真空过滤除去矿渣,制得偏铝酸钠溶液。

5.根据权利要求1或权利要求2所述的一种用红柱石矿制备化学品氧化铝的方法,其特征在于,所述的第四步为向浸出的偏铝酸钠溶液中通入浓度为30%~38%的二氧化碳气体至pH值为11为止,流量为0.35~0.45L/min,在这过程中加入分散剂,分散剂与偏铝酸钠溶液的体积份比例为1∶22~1∶28,在温度为45~55℃条件下进行碳分分解,碳分时间为1~1.2小时,然后经过滤、3次洗涤、30℃烘干,制得超细氢氧化铝;所述分散剂由聚合度2000的聚乙二醇、聚合度1000的聚乙二醇和三乙醇胺按重量份比为1∶1∶1混合组成。

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