[发明专利]清血口服制剂有效
| 申请号： | 200910113318.X | 申请日： | 2009-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN101554442A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 吐尔逊·乌甫尔;斯拉甫·艾白;艾尼瓦尔·塔力甫;艾则孜·亚森;居来提·阿不都瓦衣提 | 申请（专利权）人： | 吐尔逊·乌甫尔;斯拉甫·艾白 |
| 主分类号： | A61K36/896 | 分类号： | A61K36/896;A61P17/00;A61P31/10;A61P37/08;A61P31/22;A61P17/10;A61P17/06;A61P1/10 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 | 代理人： | 张 莉 |
| 地址： | 830049新疆维吾尔自治区*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血口 制剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于治疗银屑病的清血口服制剂，其特征在于该制剂是由原料药每100份各组份的含量为：地锦草70g-300g、菝葜80g-190g、芦荟50g-130g、诃子30g-145g、西青果45g-145g、罗望子30g-150g、大枣40g-140g、水龙骨35g-135g、司卡摩尼亚脂20g-80g。
2.根据权利要求1所述的清血口服制剂的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、取司卡摩尼亚脂和芦荟粉碎成细粉，备用；
b、将地锦草、菝葜、诃子、西青果、罗望子、大枣和水龙骨七味药加水煎煮1-3次，每次1-3小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05-1.30的稠膏，温度40-60℃，醇沉，回收乙醇，备用；
c、将步骤b稠膏加入步骤a细粉中混匀，在温度60-80℃烘干，制粒，温度40-60℃干燥，整粒，过12-18目筛，按常规方法制成口服制剂即可。
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