[发明专利]一种治疗肝癌的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝癌的药物，其特征在于它主要由以下重量份配比的原料制成：黄芪10～45份、蒲葵子25～45份、柴胡25～50份、莪术25～35份、丹参10～30份、女贞子10～20份、绞股蓝10～30份、金不换25～45份、螺旋藻1.4～3份、羧甲基淀粉钠0.28份、硬脂酸镁0.28份、淀粉10份。

2.根据权利要求1所述的治疗肝癌的药物，其特征在于该药物的剂型为片剂。

3.一种治疗肝癌的药物的制备方法，其特征是：

原料药按重量份配比是：黄芪10～45份、蒲葵子25～45份、柴胡25～50份、莪术25～35份、丹参10～30份、女贞子10～20份、绞股蓝10～30份、金不换25～45份、螺旋藻1.4～3份、羧甲基淀粉钠0.28份、硬脂酸镁0.28份、淀粉10份；

制备工艺是：

(1).将原料药中的金不换和丹参粉碎成粗粉，用浓度为70％的乙醇加热回流提取两次，第一次加入的乙醇是上述两味药总重量的6倍，加热回流提取2～3小时，第二次加入的乙醇是上述两味药总重量的3倍，加热回流提取1小时；合并乙醇提取液，过滤，滤液在60℃下浓缩至相对密度为1.1～1.13的清膏，药渣备用；

(2).将柴胡、莪术、黄芪和绞股蓝切成段，将蒲葵子和女贞子捣碎，与上述药渣混合，加水煎煮3次，每次加水量是混合后总重量的5～6倍，每次煎煮2～3小时，合并煎液，过滤，滤液在60℃下浓缩至相对密度1.15的清膏，搅拌加入乙醇使含醇量达65％，沉淀24小时，滤过，滤液在60℃下浓缩至相对密度1.13～1.15的清膏，与上述(1)步骤得出的清膏合并，在60℃下干燥成干膏；

(3).将上述干膏粉碎，过筛，加入螺旋藻，加入淀粉、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠，混匀，压片，包糖衣，即得成品。