[发明专利]一种铝电解电容器阳极箔的制造方法无效
申请号: | 200910114537.X | 申请日: | 2009-11-09 |
公开(公告)号: | CN101707141A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 宋洪洲;陆宝琳;杨林桑 | 申请(专利权)人: | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 |
主分类号: | H01G9/045 | 分类号: | H01G9/045;H01G9/055;C25D11/36 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 黄永校 |
地址: | 542800 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铝电解电容器 阳极 制造 方法 | ||
技术领域
本发明属于电子材料制造技术领域,具体涉及一种铝电解电容器阳极箔的制造方法。
背景技术
目前,铝电解电容器高压阳极箔的制造方法,包括煮沸处理、接着进行三级化成、热处理、化成、磷酸处理、化成、热处理、再化成和后处理工序。使用此种化成方法所生产的产品折弯强度差、耐水合升压时间长、存贮3个月后升压时间回升快、水煮后氧化膜耐压值下降,产品质量不稳定。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种能够提高铝电解电容器阳极箔折弯强度、耐水合升压时间短、存贮升压时间回升慢、水煮后氧化膜耐压值稳定的铝电解电容器阳极箔的制造方法。
本发明通过以下技术方案达到上述目的:一种铝电解电容器阳极箔的制造方法,包括煮沸处理、三极化成、热处理、化成、磷酸处理、化成、热处理、再化成工序,在第二个热处理工序之前进行磷化处理,同时去掉后处理工序;所述磷化处理是在磷酸基处理剂浓度为1~5v/v%,温度为20~80℃的条件下浸渍处理1~10min。
所述磷化处理采用的含磷酸基处理剂为磷酸、磷酸二氢铵、亚磷酸、次亚磷酸铵中的一种或几种。
本发明具体的方法步骤和控制条件是:
采用纯度为99.99%以上的中、高压腐蚀箔在95℃以上的纯水中进行煮沸处理5~15min,接着在柠檬酸及其盐类的化成液中进行一级恒压化成10~20min,接着在柠檬酸及其盐类的化成液中进行二级恒压化成10~20min,紧接着在壬二酸及其盐类的化成液中进行三级恒压化成20~40min,在400~550℃条件下进行热处理1~5min;再化成恒压10~20min;在磷酸液浓度为1.0~10v/v%、温度为60~80℃的条件下进行磷酸处理5~15min;接着在磷酸基处理剂浓度为1~5v/v%,温度为20~80℃的条件下进行浸渍处理1~10min,热处理80~400℃,时间1~5min。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
由于在第二个热处理工序之前进行磷化处理,阳极箔的耐水合升压时间Tr60缩短了10~20s,折弯强度提高了15~50回,存贮3个月后阳极箔氧化膜的升压时间变化量缩短了5~85s,水合作用1h前后氧化膜耐压值不下降,有效提高了铝电解电容器阳极箔的产品质量;生产流程简单。
附图说明
图1为本发明所述的铝电解电容器阳极箔的制造方法的化成工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案进一步详细描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
采用纯度为99.99%以上的中压腐蚀箔在96℃的纯水中进行煮沸处理5min,接着在柠檬酸及其盐类的化成液中进行一级恒压130V化成10min;接着在柠檬酸及其盐类的化成液中进行二级恒压280V化成10min;紧接着在壬二酸及其盐类的化成液中进行三级恒压315V化成20min;在400℃条件下进行热处理1min;再化成恒压315V化成10min;在1v/v%、温度为80℃的磷酸液中进行磷酸处理5min;磷化处理是在磷酸基处理剂浓度为5v/v%,温度为80℃的条件下浸渍处理1min,所述磷酸基处理剂为磷酸。第二次热处理温度为400℃,时间1min。
测试存贮3个月后阳极箔氧化膜的升压时间变化量ΔTr(Tr(3个月)-Tr(初始))、水合作用1h前后氧化膜耐压变化量ΔTV(TV(1h后)-TV(1h前))、耐水合升压时间Tr60、折弯强度,与现有化成工艺相比较,结果如表1所示:
表1
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