[发明专利]一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法有效
| 申请号： | 200910115169.0 | 申请日： | 2009-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN101514185A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | 印湘湘;林靖;阙利民;蔡彤 | 申请（专利权）人： | 雅本化学（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73;B01J23/755;B01J23/44;B01J27/13 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215433江苏省太仓市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 吡啶 生产 方法 | ||
1.一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，以3-氨基吡啶为原料，包括步骤(1)，3-氨基吡啶在双氧水和盐酸的作用下发生氯化反应得到主产物2-氯-3-氨基吡啶和副产物2，6-二氯-3-氨基吡啶，其特征在于：所述生产方法还包括步骤(2)，使副产物2，6-二氯-3-氨基吡啶发生催化氢化反应生成可用作原料的3-氨基吡啶。
2.根据权利要求1所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：步骤(2)中的催化氢化反应在2～10％的氢氧化钠水溶液中以及金属还原催化剂的存在下进行，反应温度为15～80℃，反应体系的压力为0.2～3.0MPa，反应时间为3～12小时。
3.根据权利要求2所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述的金属还原催化剂为雷尼镍、钯碳、氯化钯中的一种。
4.根据权利要求2所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述的金属还原催化剂的用量是2，6-二氯-3-氨基吡啶的质量的0.01～5倍。
5.根据权利要求4所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述的金属还原催化剂的用量是2，6-二氯-3-氨基吡啶的质量的0.1～3倍。
6.根据权利要求2所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述催化氢化反应的反应时间为6～8小时。
7.根据权利要求2所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述催化氢化反应的反应温度为45～55℃。
8.根据权利要求2所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：所述催化氢化反应的反应压力为0.7～1.5MPa。
9.根据权利要求2至8中任意一项权利要求所述的2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，其特征在于：步骤(2)的具体操作为：在高压氢化反应釜内加2，6-二氯-3-氨基吡啶和2～10％的氢氧化钠水溶液，投入金属还原催化剂，置入氢气进行催化氢化反应，待反应结束，调节反应液pH至7～8，减压浓缩反应液，用乙酸乙酯萃取反应液，减压蒸干溶剂即得3-氨基吡啶。
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