[发明专利]治疗胆结石的中药组合物制备方法无效
申请号: | 200910115309.4 | 申请日: | 2009-05-07 |
公开(公告)号: | CN101543615A | 公开(公告)日: | 2009-09-30 |
发明(设计)人: | 刘木生;马小泉;黄样华 | 申请(专利权)人: | 江西青春康源制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61K33/04;A61K35/24 |
代理公司: | 南昌洪达专利事务所 | 代理人: | 刘凌峰 |
地址: | 336600江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 胆结石 中药 组合 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗胆结石的中药组合物制备方法。
背景技术
胆结石发病率高,当合并胆道梗阻和感染时有一定的死亡率,从我国80年代初全国调查结果看,胆囊结石发生率约为52.8%,肝内胆管结石为36.2%,胆总管结石为11%。目前治疗方法以外科开腹取石为主,这种治疗虽多数病人可能得到一段时间的缓解,但从近期看,痛苦大、费用高,手术有并发症风险,尤其对老年体弱、免疫低下的风险更大。通常治疗胆结石的药物有金胆片、胆康等,90%以上作用于胆囊及其胆道的炎性改变,经临床观察这些药物的临床效果差,只能缓解症状,治愈率低。糖尿病患者易好发胆结石,其因素与HDL下降且LDL升高有明显关系。有研究结果证实,HDL是机体的防石因子,LDL是机体的致石因子,因两者可影响血脂的转运及代谢。糖尿病患者HDL下降、LDL升高的原因有:①HDL分解代谢增高;LDL合成、分解代谢均增加,但以合成代谢增加为主。②高胰岛素激活LDL受体,使血内LDL向肝内转运增加,肝内LDL增高。本发明的中药组合物不含糖,治疗胆结石的同时,对糖尿病患者没有影响
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗胆结石的中药组合物制备方法,该中药组合物使用安全,效果好,副作用小,具有溶解、碎石、排石的功效。
本发明是这样来实现的,含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素,其特征在于,该颗粒剂的辅料为糊精;该颗粒剂的组成的重量份数为:茵陈156~176份、柴胡40~60份、金钱草156~176份、龙胆73~93份、赤芍40~60份、郁金40~60份、蒲黄40~60份、大黄40~60份、五灵脂40~60份、芒硝23~43份,甜菊素1~10份,糊精1~100份。
本发明的制备方法为:将糊精和甜菊素分别粉碎至80~120目的细粉,备用;将茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝10味中药放置密闭容器内煮提1~4次,每次加水4~10倍量,每次煮提1~4小时,滤过,合并滤液,在真空度0.05~0.1MPa,55~95℃条件下滤液减压浓缩至相对密度为1.2~1.38(80℃)的清膏,取清膏干燥成干膏,粉碎成细粉,加入粉碎好的糊精和甜菊素,制成颗粒,干燥即得。
本发明的优点是:1、该中药组合物使用安全,效果好,副作用小,具有溶解、碎石、排石的功效;2、本组合物不含糖,服药排石时不影响糖尿病患者使其血糖升高。
本发明治疗胆结石的药物服用方法:开水冲服,一次8g,孕妇忌服,连续服用,每2-4周胆道超声检测,除非已证实结石排出,服药应在3周以上。
具体实施方式
实施例一
本发明是这样来实现的,按下列重量份原料药组成:茵陈166g、柴胡50g、金钱草166g、龙胆83g、赤芍50g、郁金50g、蒲黄50g、大黄50g、五灵脂50g、芒硝33g,其特征是将上述10味原料药混均,研细,放置密闭容器内煮提两次,第一次加水8倍量,第二次加水6倍量,每次煮提1小时,滤过,合并滤液,在真空度0.07MPa,85℃条件下滤液减压浓缩至相对密度为1.27(80℃)的清膏,取清膏减压干燥(真空度0.07MPa,85℃)成干膏,粉碎成细粉,加入糊精和甜菊素,制成颗粒,干燥即得。
实施例二
本发明是这样来实现的,按下列重量份原料药组成:茵陈156g、柴胡40g、金钱草156g、龙胆73g、赤芍40g、郁金40g、蒲黄40g、大黄40g、五灵脂40g、芒硝23g,其特征是将上述10味原料药混均,研细,放置密闭容器内煮提两次,第一次加水8倍量,第二次加水6倍量,每次煮提1小时,滤过,合并滤液,在真空度0.07MPa,85℃条件下滤液减压浓缩至相对密度为1.30(80℃)的清膏,取清膏减压干燥(真空度0.07MPa,85℃)成干膏,粉碎成细粉,加入糊精和甜菊素,制成颗粒,干燥即得。
实施例三
本发明是这样来实现的,按下列重量份原料药组成:茵陈176g、柴胡60g、金钱草176g、龙胆93g、赤芍60g、郁金60g、蒲黄60g、大黄60g、五灵脂60g、芒硝43g,其特征是将上述10味原料药混均,研细,放置密闭容器内煮提两次,第一次加水8倍量,第二次加水6倍量,每次煮提1小时,滤过,合并滤液,在真空度0.07MPa,85℃条件下滤液减压浓缩至相对密度为1.32(80℃)的清膏,取清膏减压干燥(真空度0.07MPa,85℃)成干膏,粉碎成细粉,加入糊精和甜菊素,制成颗粒,干燥即得。
临床观察总结
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