[发明专利]1-卤代羧酸-n-(2或3-磺酸基羧酸)二元醇二酯的应用无效
申请号: | 200910115590.1 | 申请日: | 2009-06-26 |
公开(公告)号: | CN101591404A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 程传杰;申亮 | 申请(专利权)人: | 江西科技师范学院 |
主分类号: | C08F2/26 | 分类号: | C08F2/26;C07C309/17;C07C303/20 |
代理公司: | 南昌新天下专利代理有限公司 | 代理人: | 施秀瑾 |
地址: | 330013江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羧酸 磺酸基 二元 醇二酯 应用 | ||
1.一种结构式(I)的化合物在原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移重新产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应和反向原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应中作为乳化剂和引发剂的应用,
其中,X表示氯或溴;
R1、R2各自独立地表示H或C1-C6烷基,条件是R1、R2不同时表示H;
T表示-(CH2)n-,或被任选自C1-C6烷基或C3-C6环烷基取代的-(CH2)n-,
n=2-22;
R3和R4表示H或SO3H,R3表示H时,R4表示SO3H;R3表示SO3H时,R4表示H;
R5表示H,甲基,苯基或
R7表示H或C1-C6烷基;
R6表示H或甲基,条件是R5、R6不同时表示H。
2.根据权利要求1所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:所述化合物n=2-16,T表示-(CH2)2-16-。
3.根据权利要求2所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:R7表示H,R5表示 。
4.根据权利要求1-3任一所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:所述乳液聚合反应所用单体选自丙烯酸类化合物、甲基丙烯酸类化合物、苯乙烯类化合物中的一种或几种,催化剂选自铜、铁、镍、钌的卤化物中的一种;配体为2,2’-联吡啶。
5.根据权利要求4所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:对丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体进行原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应时,所述催化剂、配体、单体、结构式(I)的化合物的摩尔比是1∶1∶20-1000∶0.2-10,其中所述催化剂选自铜、铁、镍、钌的低价卤化物中的一种。
6.根据权利要求4所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:对苯乙烯类 单体进行原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应时,还要使用乳化剂辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10,所述催化剂、配体、单体、结构式(I)的化合物、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10的摩尔比是1∶1∶20-1000∶0.2-10∶0.01-5,其中催化剂选自铜、铁、镍、钌的低价卤化物中的一种。
7.根据权利要求4所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:对丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体进行电子转移产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应时,还需要使用抗坏血酸,所述催化剂、配体、单体、结构式(I)的化合物、抗坏血酸的摩尔比是1∶1∶20-1000∶0.2-10∶0.2-1,其中所述催化剂选自铜、铁、镍、钌的高价卤化物中的一种;配体为2,2’-联吡啶。
8.根据权利要求4所述的结构式(I)的化合物的应用,其特征在于:对丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体进行电子转移重新产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应时,还需要使用抗坏血酸,所述催化剂、配体、单体、结构式(I)的化合物、抗坏血酸的摩尔比是0.1∶1∶20-1000∶0.2-10∶0.2-1,其中所述催化剂选自铜、铁、镍、钌的高价卤化物中的一种。
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