[发明专利]复分解法生产硝酸钾的方法有效
申请号: | 200910115890.X | 申请日: | 2009-09-03 |
公开(公告)号: | CN101659431A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 赵家春 | 申请(专利权)人: | 赵家春 |
主分类号: | C01D9/10 | 分类号: | C01D9/10;C01C1/16 |
代理公司: | 宜春赣西专利代理事务所 | 代理人: | 朱 兵 |
地址: | 336000江西省宜春*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 解法 生产 硝酸钾 方法 | ||
1.一种复分解法生产硝酸钾的方法,以氯化钾、硝酸铵和水溶液为原料,其特征是包括以下方法步骤:(1)控制反应溶液中Cl-和NH4+浓度分别为14-19%、6-9.6%;反应溶液温度为85-95℃;将反应所得溶液降温至0-25℃,使半成品KNO3结晶析出,过滤得滤液母液I;
(2)KNO3结晶冲洗:将KNO3结晶用水冲洗至KNO3结晶中Cl-:1-2%,NH4+:1-3%,冲洗溶液回收;
(3)在复分解装置中复结反应:将(2)步KNO3结晶置于复分解装置中加水、加热使之充分溶解为过饱和溶液,控制溶液浓度为44-52Be;
(4)过滤、清洗泥渣、KNO3成品结晶:将(3)步复结反应的过饱和溶液经过滤,清除泥渣处理后,溶液降温至≤28℃,使KNO3结晶析出,控制结晶成品中以氯化物计Cl-≤0.01%,以铵盐计NH4+≤0.05%;并将上述结晶成品进行脱水处理至含水量≤3%,最后进行干燥至KNO3含水量≤0.1%即为KNO3成品;
(5)滤液经回收NH4Cl产品后作步骤(1)生产原料;
其中,步骤(3)所述复分解装置包括分解槽,所述分解槽内设有喷射器;所述喷射器由与输入管连接的总管,连接于该总管的若干支管构成,所述支管、或支管和总管上分布设有若干喷射孔;
所述总管为环形管,所述支管为分别相间隔连接于所述环形管相对两侧的、其自由端封闭的扩散管,所述喷射孔布设于扩散管上,所述环形管内、外相对两侧分别各连接有8~16根所述扩散管;所述扩散管相对两侧和上侧、或相对两侧和自由端端面分别设有所述喷射孔。
2.依据权利要求1所述的复分解法生产硝酸钾的方法,其特征是所述反应步骤(1)中控制溶液中Cl-浓度为14-15.8%,NH4+浓度为6-8%,反应溶液温度为95℃;将上述反应溶液置于冷却结晶器中降温至5-25℃,得固液混合物,经过滤器过滤,得半成品KNO3结晶体及滤液母液I;
(2)KNO3结晶体冲洗:将半成品KNO3结晶体用水冲洗至KNO3结晶中Cl-:1-1.5%,NH4+:1-1.5%,冲洗的溶液回收;
(3)在复分解装置中复结反应:将(2)步KNO3结晶体置于复分解装置中加水、加热使之充分溶解为过饱和溶液,控制溶液浓度为44-46Be;
(4)过滤、清洗泥渣、KNO3成品结晶:将(3)步复结反应的过饱和溶液经过滤器过滤,清除泥渣,过滤的过饱和溶液送入冷却结晶器中降温至5-28℃使KNO3产品结晶析出,并用去离子水冲洗KNO3;
(5)回收NH4Cl:将上述滤液经蒸发浓缩至溶液浓度33-37Be,控制溶液中Cl-:10-25%,NH4+:11-14%;溶液再进行冷却结晶,控制溶液温度为40-50℃;使NH4Cl结晶析出,经过滤后的滤液母液II再循环至步骤(1)。
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