[发明专利]一种基于溶胶凝胶层的酶修饰电极及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910117416.0 申请日: 2009-08-05
公开(公告)号: CN101625334A 公开(公告)日: 2010-01-13
发明(设计)人: 卢小泉;王艳凤;杜捷;陕多亮;宋正恩;董德芳;姚冬娜 申请(专利权)人: 西北师范大学
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 代理人: 马正良
地址: 730070甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 溶胶 凝胶 修饰 电极 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于溶胶凝胶层的酶修饰电极的方法,其步骤为:

a.制备SiO2溶胶凝胶前驱体溶液:取pH为5.8~7.0的磷酸缓冲溶液 50mL,向其中加入200~300μL正硅酸乙酯,在搅拌状态下加入1.5~2.0 mL、浓度为0.2mol/L的十六烷基三甲基溴化铵,将配制好的溶液常温搅拌, 使正硅酸乙酯充分水解;

b.碳纳米管分散液的制备:将多壁碳纳米管研细,酸化,用二次蒸馏水 洗涤至中性,烘干,称取处理后的多壁碳纳米管15mg,超声分散在5mL 0.1% 的聚乙烯基吡咯烷酮溶液中,配制成3mg/mL的碳纳米管分散液;

c.电极的处理:将金电极、铂电极或碳电极先用0.3μm的三氧化二铝悬 浊液在打磨布上处理,再用0.05μm的三氧化二铝悬浊液在打磨布上抛光成 镜面,最后用乙醇、二次水超声清洗;

d.溶胶-凝胶/多壁碳纳米管膜的形成:取5mL SiO2溶胶凝胶前驱体溶 液,向其中加入100~500μL碳纳米管分散液,超声分散均匀后,采用金 电极、或铂电极、或碳电极作为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极,铂 丝作为对电极,将工作电极、参比电极和对电极插入溶液中形成三电极系统, 采用恒电位技术在一定的阴极电位下沉积30s~100s;

e.酶的吸附:沉积完毕后,迅速将工作电极从溶液中取出,用大量二次 水冲洗,晾干后将其浸泡在辣根过氧化物酶的pH=7.0的磷酸缓冲溶液中, 在4℃的冰箱中放置48小时;

f.修饰电极后处理:将吸附有辣根过氧化物酶的电极从酶溶液中取出, 用pH=7.0的磷酸缓冲溶液冲洗干净后即得到酶修饰电极;将酶修饰电极放 置在4℃的冰箱中待用。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:上述辣根过氧化物酶溶液 的浓度为4mg/mL。

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