[发明专利]含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药无效

专利信息
申请号: 200910117451.2 申请日: 2009-09-08
公开(公告)号: CN101664417A 公开(公告)日: 2010-03-10
发明(设计)人: 樊建华 申请(专利权)人: 武威红牛农牧科技有限公司
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61K31/06;A61K31/4184;A61P33/00;A61P33/14
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 代理人: 张克勤
地址: 733000甘肃省*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 含硝氯酚 复方 驱虫
【说明书】:

技术领域

发明属于兽医临床上用于治疗和预防畜禽体内外寄生虫病的广谱抗寄生虫兽药。

背景技术

畜禽寄生虫病是困扰畜牧养殖业发展的常见疾病,病原种类多,分布范围广,可引起各种畜禽慢性消耗性疾病及传染性疾病,不仅影响畜禽的正常生长发育,而且极大地降低了畜禽产品的质量、数量,使畜牧养殖业的经济效益严重受损。因此,使用有效的抗寄生虫药物定期驱虫和杀虫,是畜禽寄生虫综合防治中一个重要环节,对发展畜牧业和养殖业具有重要的实践意义。

畜禽常见寄生虫病有胃肠道线虫病、吸虫病、绦虫病和畜禽体外蜱、虱、疥螨等外寄生性昆虫病,有时呈多种寄生虫混合感染,造成寄生虫多寄生现象,由于寄生虫多寄生现象非常普遍,给寄生虫的防治带来极大不便,而目前传统防治寄生虫的药物,大都驱虫谱比较单一,驱虫谱较窄,单一用药易发生驱虫不彻底,常需多次服药,尤其并发吸虫的多寄生混合感染,单一用药更是无能为力。

发明内容

本发明的目的是提供一种含硝氯酚的兽用复方缓释驱虫药,以解决现有畜牧业养殖中畜禽寄生虫混合感染、多重感染的问题。

本发明原料中的组成和重量百分含量为:硝氯酚占10-50%、驱虫药占3-20%、缓释骨架材料10-40%,加入粘合剂至总量为100%,驱虫药选自伊维菌素、阿维菌素或阿苯达唑中的一种,缓释骨架材料为羟丙基甲基纤维素,粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮。

本发明原料中优选重量百分含量为:硝氯酚占40%、驱虫药占4%、缓释骨架材料40%,加入粘合剂至总量为100%。

根据长期市场考察和基层临床资料的收集分析,认识到在广大基层临床寄生虫病防治中存在用量大,重复用药,疗效不确定的问题,经过各类驱虫药疗效对比,药理分析,配伍分析,资料查询,选用安全性及稳定性高的抗吸虫药物硝氯酚与其它广谱驱虫药进行复合,加入缓释材料制成复方缓释驱虫制剂,达到对寄生虫成虫及各龄幼虫的驱杀。

本发明对牛羊胃肠道线虫、肝片吸虫、体外寄生虫等多种寄生虫有理想的驱杀作用,效果优于单方抗寄生虫药,一次服用驱杀多种常见寄生虫,使用方便,操作简单。临床上可驱除动物体常发的毛圆科、圆形科、后圆科、小杆科、蛔科、尖尾科、毛首科及网尾科的各类线虫,囊虫、各类吸虫及肺线虫,及各属线虫不同寄生阶段包括幼虫,此外对寄生于畜禽体表的多种外寄生虫如蜱、螨、虱、蚤、蝇、蛆等也有驱杀作用。

本发明具有以下特点:1、驱虫广谱,覆盖畜禽常发多种寄生虫多种门类。2、缓释效果好,对寄生虫各龄幼虫全面驱杀,驱净率达97.5%以上。3、使用方便。4、节省治疗成本。本品能预防畜禽体内寄生虫引起的春乏死亡及体重损失,是牛羊等动物春秋驱虫的理想抗寄生虫药物。

本发明经甘肃农业大学动物医学院临床疗效试验如下:

试验一

1、材料与方法

(1)试验药物硝氯酚-伊维菌素片,批号:20040601,武威红牛农牧科技有限公司生产,供临床试验使用;伊维菌素注射液,中牧股份成都药械厂提供,批号:20040301;左旋咪唑,山东省某动物药品厂生产,批号:20031203。

(2)试验动物选用甘肃省榆中县某养羊场临床症状明显、粪便虫卵检查感染消化道线虫严重的280只绵羊作为试验对象羊只日龄不一,有种公羊、母羊和青年羊,试验羊采食正常。

(3)试验分组在同一饲养条件下,将试验绵羊随机分为4组,每组70只,A组为药物治疗组,B,C组为药物对照组,D组为空白对照组。

(4)给药方法A组按0.3mg/kg体重剂量口服硝氯酚-伊维菌素片;B组按0.2mg/kg体重剂量一次性肌肉注射伊维菌素注射液;C组按7.5mg/kg体重剂量口服左旋咪唑;D组为空白对照组,不给药。

2、试验结果

(1)疗效判定方法。

①临床观察分别从每组随机选出5只山羊测其体温、脉搏和呼吸数,取其平均值,试验前后进行对比。

②虫卵检查于投药前1d,用Me Master’s法计数计算每克粪便中的消化道线虫虫卵数(EPG)投药后第10天和第21天重新计数EPG,算出20只绵羊驱虫前、驱虫10天后、驱虫21天后的线虫虫卵平均值,并计算虫卵减少率和虫卵转阴率。

虫卵减少率=[(试验前平均EPG值一试验后平均EPG值)/试验前平均EPG值」×100%

虫卵转阴率=(试验动物转阴头数/供试动物数)×100%

③试验结果

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