[发明专利]聚碳酸酯的制备方法有效
申请号: | 200910117966.2 | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN101519491A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | P·乌姆斯;A·巴兰;R·韦伯;J·雷克纳 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
主分类号: | C08G64/24 | 分类号: | C08G64/24;C02F9/04;C25B1/34;C02F1/28;C02F1/66 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 万雪松;韦欣华 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚碳酸酯 制备 方法 | ||
1.通过相界法制备聚碳酸酯并在下游碱金属氯化物电解中加工至少一 部分所得含碱金属氯化物的溶液的方法,包括:
a)通过氯与一氧化碳的反应制备光气;
b)使a)的光气与至少一种双酚在至少一种碱、任选至少一种碱 性催化剂和任选至少一种有机溶剂存在下反应以产生聚碳酸酯和含碱 金属氯化物的溶液;
c)分离并后加工b)的聚碳酸酯;
d)将c)中留下的含碱金属氯化物的溶液与溶剂残余物和任选催 化剂残余物分离;其中通过用蒸汽汽提该溶液并将其用吸附剂处理来 实现d),其中,在d)中,在用吸附剂处理前将该溶液调节至小于或 等于8的pH值;
e)电化学氧化d)的至少一部分含碱金属氯化物的溶液以形成氯、 碱金属氢氧化物溶液和任选氢;和
f)将至少一部分e)中制成的氯再循环至a);和/或
g)将至少一部分e)中制成的碱金属氢氧化物溶液再循环至b)。
2.权利要求1的方法,其中所述吸附剂是活性炭。
3.权利要求1的方法,其中使用气体扩散电极作为阴极以实现e)。
4.权利要求1的方法,其中将d)的至少一部分纯化的含碱金属氯化 物的溶液添加到用于制备氯、碱金属氢氧化物溶液和任选氢的膜电解 的盐水循环中。
5.权利要求1的方法,其中向e)中的含碱金属氯化物的溶液中加入 附加的碱金属氯化物以提高碱金属氯化物浓度。
6.权利要求1的方法,其中特别通过使用盐酸或氯化氢将d)中的含 碱金属氯化物的溶液在用吸附剂处理之前调节至低于7的pH值。
7.权利要求1的方法,其中进入e)的该碱金属氯化物溶液的碱金属 氯化物浓度为100至280克/升和/或在e)中获得的碱金属氢氧化物溶 液的浓度为13至33重量%。
8.权利要求7的方法,其中进入e)的该碱金属氯化物溶液的碱金属 氯化物浓度为110至220克/升和/或在e)中获得的碱金属氢氧化物溶 液的浓度为20至32重量%。
9.权利要求1的方法,其中在e)中使用每摩尔钠离子的水传输大于4 摩尔H2O/摩尔钠的离子交换膜。
10.权利要求9的方法,其中所述交换膜的每摩尔钠离子的水传输为 5.5至6.5摩尔H2O/摩尔钠。
11.权利要求1的方法,其中e)的电化学氧化在2至6kA/m2的电流密 度下运行,作为计算电流密度的基础的面积是膜面积。
12.权利要求1的方法,其中e)的电化学氧化在70至100℃的温度下 运行。
13.权利要求12的方法,其中e)的电化学氧化在80至95℃的温度下 运行。
14.权利要求1的方法,其中e)的电化学氧化在1.0至1.4巴的绝对 压力下运行。
15.权利要求14的方法,其中e)的电化学氧化在1.1至1.3巴的绝对 压力下运行。
16.权利要求1的方法,其中e)的电化学氧化以20至150毫巴的阴 极区与阳极区之间的压力差运行。
17.权利要求16的方法,其中e)的电化学氧化以30至100毫巴的阴 极区与阳极区之间的压力差运行。
18.权利要求1的方法,其中用以涂层形式含有氧化钌和元素周期表第 7和第8副族和/或第4主族的至少一种其它贵金属化合物的阳极运行 e)的电化学氧化。
19.权利要求1的方法,其中在e)的电化学氧化中使用表面积比膜表 面积大的阳极。
20.权利要求1的方法,其中d)的含碱金属氯化物的溶液在e)之前 通过膜法浓缩。
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