[发明专利]新颖的有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

说明书

发明领域

本发明涉及新颖的有机电致发光化合物，使用该化合物作为电致发光材料的 有机电致发光器件。更具体地，本发明有机电致发光化合物的特征在于是由以下化 学式(1)表示的化合物：

化学式1

其中，

R₁，R₂，R₃和R₄独立地选自以下结构：

A表示(C6-C60)亚芳基或(C5-C60)杂亚芳基；和

m和n独立地表示0-4的整数，前提是m+n是1-8的整数。

发明背景

在研制高效率和长寿命的有机电致发光器件中最重要的因素是研制高性能的 电致发光材料。

考虑到目前电致发光材料的发展，绿色电致发光材料显示超过红色或蓝色电 致发光材料的优异的电致发光性质。但是，常规的绿色电致发光材料仍存在许多问 题，而不能实现以低能耗制造大尺寸的平板。考虑到实际的效率和寿命，至今已经 报道了各种绿色的电致发光材料。虽然这些电致发光材料的电致发光性质为红色或 蓝色的电致发光材料的2-5倍，但是绿色电致发光材料的开发仍受到改进了性质的 红色或蓝色电致发光材料的挑战。同时，仍未能充分提高绿色材料的寿命，使得人 们迫切需要能提供长寿命的绿色电致发光材料。

已知作为绿色荧光材料有香豆素衍生物(化合物D)、喹吖啶酮衍生物(化合物 E)、DPT(化合物F)等。化合物D是C545T结构，是目前广泛使用的香豆素衍生物。 一般而言，这些材料通过使用Alq作为主体，以百分之几至百分之几十的浓度进行 掺杂，形成电致发光器件。

     化合物D                    化合物E                       化合物F

日本专利公报No.2001-131541公开由以下化合物G表示的二(2，6-二芳基氨基) -9，10-二苯基蒽衍生物，其中，二芳基氨基分别直接在蒽的2-位和6-位取代。

      化合物G                                       化合物H

日本专利公报No.2003-146951(该专利公开用于空穴输运层的化合物)未提到 其中的二芳基氨基分别直接在蒽的2-位和6-位取代的化合物，但是简单描述了在蒽 的9-位和10-位有苯基取代基的化合物。考虑到日本专利公报No.2003-146951指出 化合物(H)(其中的二芳基氨基分别直接在蒽环的2-位和6-位取代)存在发光效率低 的问题，发现日本专利公报No.2003-146951的发明并未承认除在蒽的9-位和10- 位有苯基取代基的化合物以外的化合物。

同时，日本专利公报No.2004-91334提出由化合物(J)表示的有机电致发光化 合物，该类化合物通过以二芳基氨基进一步取代二芳基氨基的芳基，即使这两个二 芳基氨基都直接取代在蒽基上，因而解决了常规化合物发光效率低的问题，但是电 离电势(ionization potential)较低，有优异的空穴输运。

化合物J

但是，由日本专利公报No.2004-91334(应用作为空穴输运层)提出的化合物作 为空穴输运层存在运行寿命缩短的问题，这是因为有太多的胺官能团，即使这些化 合物因为多个胺官能团而显示降低的电离电势并解决了空穴输运性质中的问题。

发明内容

因此，本发明人为解决上述常规技术存在的问题进行广泛深入的研究，研制 新颖的有机电致发光化合物以实现具有优异的色纯度和发光效率以及显著改进的 寿命的有机电致发光器件。

本发明的目的是提供有机电致发光化合物，与常规掺杂材料相比该化合物具 有能提供良好发光效率和器件寿命以及适当色坐标的骨架

本发明的另一个目的是提供具有高效率和长寿命的有机电致发光器件，该有 机电致发光器件使用所述有机电致发光化合物作为电致发光材料。