[发明专利]潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙烷的方法无效
申请号: | 200910130426.8 | 申请日: | 2009-04-05 |
公开(公告)号: | CN101519339A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 张田林;李善忠;顾方圆;姜培琴 | 申请(专利权)人: | 淮海工学院 |
主分类号: | C07C15/18 | 分类号: | C07C15/18;C07C1/26;B01J27/122 |
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地址: | 222005江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 潜在 催化剂 催化 氯化 苄偶联 反应 制备 乙烷 方法 | ||
1.一种潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙烷的方法,其特征 在于:室温下,质量百分数为0.05~5%的盐酸溶液和质量百分数为30~50% 的氯化铜水溶液与还原铁粉水浆料充分混合,制得含有铜和氯化亚铜混合催化 剂的还原铁粉水浆料;其后,在铜和氯化亚铜混合催化剂的作用下,控温80~ 85℃,氯化苄与还原铁粉水浆料完成偶联反应;保温静置0.5~2小时,分别 分离出未参与偶联反应的含催化剂还原铁粉水浆料、淡绿色的氯化亚铁水溶 液,以及1,2-二苯乙烷粗品;此后,1,2-二苯乙烷粗品用80~85℃热水洗涤 1~3次,用乙醇水溶液重结晶1~3次,过滤1,2-二苯乙烷针状结晶送至真空 干燥箱,0.085~0.09Mpa压力下,30~35℃干燥3~10小时,制得1,2-二苯 乙烷产品。
2.依照权利要求1所述的潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙 烷的方法,其特征在于所述的还原铁粉水浆料是100克水中混入20~100克粒 径为0.1~0.5毫米还原铁粉所制成。
3.依照权利要求1所述的潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙 烷的方法,其特征在于所述的盐酸溶液、氯化铜水溶液、还原铁粉水浆料、氯 化苄的质量比是5~1∶1∶15~50∶5~50。
4.依照权利要求1所述的潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙 烷的方法,其特征在于所述的80~85℃热水质量是1,2-二苯乙烷粗品质量的 1~5倍。
5.依照权利要求1所述的潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙 烷的方法,其特征在于所述的乙醇水溶液是指质量百分数为75~95%的乙醇水 溶液。
6.依照权利要求1所述的潜在催化剂催化氯化苄偶联反应制备1,2-二苯乙 烷的方法,其特征在于所述的乙醇水溶液质量是1,2-二苯乙烷粗品质量的1~ 5倍。
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