[发明专利]一种具有降血脂功能的保健品、它们的制备方法与用途

权利要求书

1.一种具有降血脂功能的保健品，其特征在于该保健品的活性组分以重量份计为：

红曲粉         100份，所述红曲粉中的洛伐它汀含量不低于1％

山楂提取物     45-50份，所述山楂提取物中的山楂总黄酮含量不低于5％

银杏叶提取物   55-60份，所述银杏叶提取物中的银杏黄酮含量不低于24％

决明子提取物   45-50份，所述决明子提取物中的总蒽醌含量不低于0.5％

丹参提取物     43-60份，所述丹参提取物中的丹参酮IIA含量不低于0.5％

其中总黄酮含量≥30mg/g；洛伐它汀含量≥1.5mg/g。

2.根据权利要求1所述的保健品，其特征在于该保健品还含有通常在药物上可接受的矫味剂、崩解剂或乳化剂。

3.根据权利要求1或2所述的保健品，其特征在于该保健品是片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。

4.根据权利要求1所述保健品的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：

(1)红曲粉的制备

将大米浸泡20小时，晾干，然后加入以大米重量计8％蛋白胨、3％琼脂、5％葡萄糖、0.5％复合氨基酸、0.3％硫酸镁与0.3％磷酸二氢钾，混匀，在温度115℃灭菌90分钟，待其冷却后，接入以大米重量计15％红曲霉菌种，在培养器中拌匀，在温度38-44℃下培养10天，得到的培养物料进行冷冻干燥，得到所述的红曲粉；

(2)山楂提取物的制备

称取山楂粉，按照山楂粉与所述乙醇水溶液的重量比1-8用60-80重量％乙醇水溶液提取2-4次，得到的乙醇提取液合并，过滤，浓缩，干燥得到棕红色山楂提取物浸膏；所述浸膏在温度20-40℃下按照所述浸膏与乙酸乙酯的重量比1-3用乙酸乙酯进行浸出，再减压蒸馏回收乙酸乙酯，得到的固体再用乙酸乙酯进行加热回流提取，然后减压蒸馏回收乙酸乙酯，其残留物经干燥得到含有总黄酮山楂提取物；

(3)银杏叶提取物的制备

称取银杏叶，按照银杏叶与所述乙醇水溶液的重量比1-6用60-80重量％乙醇水溶液提取2-4次，得到的乙醇提取液合并，过滤，浓缩，冷却，再让这种乙醇提取液通过D101树脂吸附直至饱和，然后用水洗至无色，再用60-80％重量乙醇水溶液洗脱，得到的乙醇洗脱液通过除酸树脂，再减压蒸馏回收乙醇，其残留物经减压浓缩，干燥，得到含有黄酮的银杏叶提取物；

(4)决明子提取物的制备

称取决明子粉，按照决明子与所述乙醇水溶液的重量比1-8用85-95重量％乙醇水溶液提取2-4次，得到的乙醇提取液合并浓缩，再按照决明子与氯仿的重量比1-3用氯仿进行萃取游离蒽醌，得到的水溶液在pH6-7下用二价铅化合物进行沉淀，过滤分离沉淀，再溶解该沉淀，往得到的溶液中通H2S气体使其中含有的铅沉淀，过滤分离沉淀后得到的母液及氯仿液进行浓缩、真空干燥，即得含有蒽醌及蒽醌苷的决明子提取物；

(5)丹参提取物的制备

称取20-40目丹参粉，按照丹参粉与所述乙醇水溶液的重量比1-10用加90-95％乙醇水溶液提取，浓缩，得到的浓缩物加水沉淀24小时，然后离心分离，得到的上清液进行浓缩，喷雾干燥，粉碎、过筛、混合得到所述的丹参提取物；

然后，称取在步骤(1)至(5)得到的提取物，按照下述重量比进行混合得到所述的保健品：

其中总黄酮含量≥30mg/g；洛伐它汀含量≥1.5mg/g。

5.根据权利要求4所述保健品的制备方法，其特征在于该方法还包括往所得到所述的保健品中添加通常在药物上可接受的矫味剂、崩解剂或乳化剂的步骤。

6.根据权利要求4所述保健品的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：

(1)按照权利要求4所述的重量比称取红曲粉、山楂提取物、银杏叶提取物、决明子提取物和丹参提取物，混合均匀，使活性成分中总黄酮含量≥30mg/g、洛伐它汀含量≥1.5mg/g；

(2)将步骤(1)的活性组分混合物与在药学上可接受的载体混合制成片剂、胶囊剂、颗粒剂和口服液。

7.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的保健品与根据权利要求4-6中任一项权利要求所述方法制备得到的保健品在制备降血脂产品中的用途。