[发明专利]低剂量促红细胞生成素用于刺激内皮祖细胞、器官再生以及减缓末端器官损伤进程的应用

权利要求书

1、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述的药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，该剂量的促红细胞生成素适合用于人或动物的美容护理，特别是用于去皱，增强结缔组织，护肤和紧肤，减少有害环境因素影响，治疗老年斑，加快表皮再生，加快头发生长和/或作为化妆品的粉底。

2、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，用于生产化妆品，特别是外敷产品，该剂量的促红细胞生成素适合用于人或动物的美容护理，特别是用于去皱，结缔组织的增强，护肤和紧肤，免受有害环境因素影响，治疗老年斑，加快表皮再生，加快头发生长和/或作为化妆品的粉底。

3、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，和/或内皮祖细胞与至少一种能用于细胞治疗的细胞群的混合物，该剂量的促红细胞生成素适合用于促进人或动物的组织或器官的再生，该混合物在投入使用之前即在体外接触促红细胞生成素。

4、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，和/或内皮祖细胞和至少一种可用于细胞治疗的细胞群的混合物，该剂量的促红细胞生成素可促进人体或动物体的组织或器官的再生，且所述促红细胞生成素在所述混合物使用之前、之后或同时使用。

5、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产有预防和治疗作用的药物组合物或试剂盒的应用，其特征在于，所述的药物组合物或试剂盒含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，和/或至少一种化学，热力，机械或生物制剂，特别是一种药物活性物质，该剂量的促红细胞生成素适合连续地、按时间先后顺序地或同时和至少一种化学，热力，机械或生物制剂联合使用。

6、如权利要求5所述的促红细胞生成素的应用，其特征在于，所述机械制剂是人工假肢，优选用于替代牙齿，骨头，韧带/肌腱的植入支持物。

7、如权利要求5所述的促红细胞生成素的应用，其特征在于，所述生物制剂是实体器官，例如肝脏、肾脏、心脏、胰腺、皮肤或植入式头发。

8、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述的药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，该剂量的促红细胞生成素适合用于预防和治疗肝脏疾病如肝炎，肝硬化，急性或慢性肝衰竭，骨质和软骨失调或损伤，粘膜失调或损伤，特别是在胃肠道中，克罗恩氏病，溃疡性结肠炎，肾功能受限至肾小球滤过率在30～80ml/min，微量白蛋白尿，蛋白尿，或创伤及其后遗症。

9、促红细胞生成素和/或其衍生物用于生产药物组合物的应用，其特征在于，所述的药物组合物含有剂量为1～90IU/kg人体体重/周的促红细胞生成素，用于生产含有促红细胞生成素，内皮祖细胞和至少一种可用于细胞治疗的细胞群的试剂盒，所述促红细胞生成素主要以低剂量存在。

10、如权利要求1～9中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物组合物用于诱导内皮祖细胞生理迁移，内皮祖细胞的增殖，内皮祖细胞分化为内皮细胞，和/或内皮祖细胞向血管源性或脉管源性生成刺激因子的迁移。

11、如权利要求1～10中任一项所述的应用，其特征在于，分化过程中内皮祖细胞的黏附能力有所提高。

12、如权利要求1～11中任一项所述的应用，其特征在于，刺激内皮祖细胞可以促进内皮组织形成。

13、如权利要求1～12中任一项所述的应用，其特征在于，刺激内皮祖细胞促进新血管的构建。

14、低剂量、特别是1～90IU/kg人体体重/周的剂量的促红细胞生成素的应用，其特征在于，用于治疗肝脏疾病如肝炎，肝硬化，急性或慢性肝衰竭，骨质和软骨失调或损伤，粘膜失调或损伤，特别是在胃肠道中，克罗恩氏病，溃疡性结肠炎，肾功能受限至肾小球滤过率在30～80ml/min，微量白蛋白尿，蛋白尿，高非对称性二甲基精氨酸浓度，或创伤及其后后遗症。