[发明专利]一种癌症筛检的方法

权利要求书

1.一种癌症筛检的方法，是检测受测检体细胞中目标基因甲基化的状态，以作为癌症有无的筛检指标，其特征在于所述方法包含下列步骤：

步骤1提供一受测检体；

步骤2检测该受测检体的基因组DNA中至少一个目标基因的CpG序列甲基化状态，该目标基因是由DBC1、PDE8B、PTPRR以及ZNF582所组成；以及

步骤3根据该目标基因甲基化状态的有无，判断该检体是否具有癌症或癌前病变病变，或作为治疗预后的指标。

2.根据权利要求1所述的癌症筛检的方法，其特征在于所述受测检体为子宫颈抹片、腹水、血液、尿液、粪便、痰、口腔粘膜细胞、胃液、胆汁、子宫颈上皮细胞、手术后的癌症组织等离体样本。

3.根据权利要求1所述的癌症筛检的方法，其特征在于所述目标基因的CpG序列甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应、亚硫酸盐定序、微阵列、质谱仪分析、变性高效液相色谱、焦磷酸定序。

4.根据权利要求1所述的癌症筛检的方法，其特征在于所述目标基因DBC1具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，目标基因PDE8B具有如SEQ ID No：2所示的核苷酸序列，目标基因PTPRR具有如SEQ ID No：3所示的核苷酸序列，目标基因ZNF582具有如SEQ ID No：4所示的核苷酸序列。

5.一种子宫颈癌筛检的方法，是检测受测检体细胞中目标基因甲基化的状态，以作为子宫颈癌有无的筛检指标，其特征在于所述方法包含下列步骤：

步骤1提供一受测检体；

步骤2检测该受测检体的基因组DNA中至少一个目标基因的CpG序列甲基化状态，该目标基因是由DBC1、PDE8B、PTPRR以及ZNF582所组成；以及

步骤3根据目标基因甲基化状态的有无，判断该检体是否具有子宫颈癌病变，或作为治疗预后的指标。

6.根据权利要求5所述的子宫颈癌筛检的方法，其特征在于所述受测检体为子宫颈抹片、血液、尿液、子宫颈上皮细胞、手术后的癌症组织等离体样本。

7.根据权利要求5所述的子宫颈癌筛检的方法，其特征在于所述受测检体为异常的子宫颈抹片。

8.根据权利要求5所述的子宫颈癌筛检的方法，其特征在于所述受测检体为人类乳突病毒检验呈阳性的子宫颈细胞检体。

9.根据权利要求5所述的子宫颈癌筛检的方法，其特征在于所述目标基因的CpG序列甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应、亚硫酸盐定序、微阵列、质谱仪分析、变性高效液相色谱、焦磷酸定序。

10.根据权利要求5所述的子宫颈癌筛检的方法，其特征在于所述目标基因DBC1具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，目标基因PDE8B具有如SEQ IDNo：2所示的核苷酸序列，目标基因PTPRR具有如SEQ ID No：3所示的核苷酸序列，目标基因ZNF582具有如SEQ ID No：4所示的核苷酸序列。

11.一种卵巢癌筛检的方法，是检测受测检体细胞中目标基因甲基化的状态，以作为卵巢癌有无的筛检指标，其特征在于所述方法包含下列步骤：

步骤1提供一受测检体；

步骤2检测该受测检体的基因组DNA中至少一个目标基因的CpG序列甲基化状态，该目标基因是由DBC1、PTPRR以及ZNF582所组成；以及

步骤3根据目标基因甲基化状态的有无，判断该检体是否具有卵巢癌病变，或作为治疗预后的指标。

12.根据权利要求11所述的卵巢癌筛检的方法，其特征在于所述受测检体为卵巢癌组织、腹水、血液、尿液、手术后的癌症组织等离体样本。

13.根据权利要求11所述的卵巢癌筛检的方法，其特征在于所述目标基因的CpG序列甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应、亚硫酸盐定序、微阵列、质谱仪分析、变性高效液相色谱、焦磷酸定序。