[发明专利]芳香烃的转化无效
申请号: | 200910137169.0 | 申请日: | 2003-06-11 |
公开(公告)号: | CN101555185A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | 肖昕;J·R·巴特勒 | 申请(专利权)人: | 弗纳技术股份有限公司 |
主分类号: | C07C6/12 | 分类号: | C07C6/12;C07C15/04;C07C15/08;C07C15/073;C07C15/02;B01J29/24 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳香烃 转化 | ||
本申请是申请人于2003年6月11日提交的申请号为03142481.3的发明专利 申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种芳烃转化单元的操作,其方式是对甲苯歧化反应与芳烃的烷 基转移反应联合进行,或在对甲苯歧化反应后进行芳烃的烷基转移反应。
背景技术
多种涉及到芳香烃歧化反应的工艺广泛用于石油精练。一种常用的精练方法 就包括甲苯以烷基转移反应的形式进行歧化反应,其中,甲苯被转化成苯和二甲苯。 典型的甲苯歧化反应在分子氢存在下发生,反应符合一个化学计量关系式,即2 摩尔的甲苯转化成1摩尔苯和1摩尔二甲苯。歧化反应可以在一种金属修饰沸石歧 化反应催化剂上进行,譬如用镍或钯等金属修饰的丝光沸石。
另一个应用于石油精练过程的转化反应涉及发生在一种多烷基苯和苯之间的 烷基转移反应生成烷基发生转移的产物,多烷基化芳烃含量降低,单烷基化芳族化 合物含量升高。得到的烷基转移产物中苯的含量相应降低。烷基转移反应通常以一 种整合的形式发生,其中一种芳烃底物(如苯)被一种烷基化试剂(如乙烯或丙烯) 所烷基化而生成乙基苯或丙基苯,并且同时伴有多烷基化芳香烃,如二烷基和三烷 基苯的生成。多烷基芳烃可以从烷基化反应器中回收到的单烷基苯的馏分中分离出 来,并循环利用于后继的烷基转移反应中。苯也被加到烷基转移反应器中以产生一 种单烷基化歧化产物以及其它的烷基芳族化合物。
发明内容
本发明提供了一种利用金属修饰的沸石型催化剂的歧化反应。为了进行本发 明的反应,提供了一个其中含有金属修饰的歧化反应催化剂的催化反应区。含有甲 苯的原料被加入到反应区中,操作该反应区的温度和压力条件适于甲苯的歧化反 应。含有苯和二甲苯的歧化产物从反应区中回收。在反应进行到适当的时候,含有 甲苯的原料停止向反应区供应,歧化反应也随即停止。然后,将烷基转移原料供到 反应区域中。这些原料包括苯组分和一种多烷基芳香化合物组分,后者至少含一种 至少9个碳原子的多烷基芳香化合物。所述反应区的条件有利于原料烷基转移反应 的进行以产生烷基转移产物,其中烷基化产物中多烷基苯含量降低、单烷基苯含量 增加。
在本发明的一个较佳实施例中,歧化反应催化剂包括丝光沸石。优选的金属 修饰歧化反应催化剂包括镍重量百分比0.1-2.0%的镍修饰丝光沸石。依照本发明进 一步的一个方面,烷基转移反应的原料由重量比为1∶9-2∶1的苯组分和多烷基 苯所组成。依照本发明更进一步的一个方面,从反应区中回收的烷基转移产物含有 如甲苯、乙苯、二甲苯等,C7及C8组分重量百分比在35-45%之间。较佳地,其 中乙苯含量少于甲苯含量的一半,特别是,也少于二甲苯含量的一半。
依照本发明再进一步的一个方面,提供了一种烷基转移反应方法,反应原料 含有苯组分和另外一种组分(该组分由至少一种含至少9个碳原子的多烷基化芳香 化合物构成)。反应区工作的温度和压力,使甲苯在催化剂存在下发生当量转化 (equivalent conversion),达40-55%,产生的烷基转移产物,相对于原料而言, 多烷基苯组分含量降低,单烷基苯组分含量增加。较佳地,反应区工作温度和压力 适宜进行催化剂存在下纯甲苯的当量转化,在42-48%范围,更佳的是45-47%。在 烷基转移反应区的连续操作中,至少控制反应温度、压力及空速(space velocity) 中的一种条件以维持稳定的反应强度(severity),使其提供所需的甲苯当量转化 误差范围为±2%。比较理想的是,使温度逐渐升高,而把反应区的条件控制在使 反应的强度维持不变。
附图说明
图1表示烷基转移反应过程中C8组分产率与反应原料中苯含量的关系。
图2表示C6-C9烃的转化与原料中苯含量的关系。
图3表示在伴有甲苯歧化反应的烷基转移过程中产率、温度条件与时间的关 系。
具体实施方式
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