[发明专利]6价铬的分析方法和分析装置无效
申请号: | 200910141274.1 | 申请日: | 2009-05-18 |
公开(公告)号: | CN101587109A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 山本和子;和久井隆行;白崎俊浩 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N31/22 | 分类号: | G01N31/22;G01B11/06 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟 晶 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分析 方法 装置 | ||
技术领域
本发明涉及用于对水等液体试样中所含的6价铬简便地进行检测、定量的 分析方法和分析装置。
背景技术
废水等液体试样中所含的6价铬,与二苯卡巴肼等络合物试剂反应,生成 有色的络合物(紫红色的铬-二苯基卡巴腙络合物)。利用该反应通过吸光光度 法测定液体试样中所含的6价铬浓度的方法,作为二苯卡巴肼-吸光光度法, 在JIS K010265.2.1中有所规定。
另外,作为现有技术,专利文献1中公开了水中6价铬的定量方法,其特 征是,使将二氧化硅粒子和二苯卡巴肼复合得到的粉末粒子状的检测材料与水 溶液试样接触,从检测材料的色调的变化读取6价铬的浓度。
另外,专利文献2中公开了,现场检测海、河和湖等的水质的利用离子交 换比色法的水质监测传感器,其对吸附有含Cr等金属离子的试样和二苯卡巴 肼等发色试剂的离子交换体的发色浓度进行光学检测。
上述现有技术,均是通过吸光度来检测生成的有色络合物,因此需要分光 光度计。因此,分析装置变得很昂贵,并且,很难在采取液体试样的现场立即 进行测定。另外,还已知有不使用分光光度计,而通过将生成的着色溶液与色 标进行比较来确定6价铬的浓度的简易分析盒,但由于通过目测来比较颜色, 因此存在定量结果的客观性低的问题。
专利文献1:日本特开2007-327886号公报
专利文献2:日本特开昭63-100357号公报
发明内容
发明要解决的问题
如上所述,以往的二苯卡巴肼-吸光光度法,虽然可以对液体试样中的6 价铬进行定量,但为了测定吸光度,另外需要分光光度计。因此,装置变得很 复杂,还存在成本高的问题。另外,使用简易分析盒时,存在测定值的客观性 低的问题。
鉴于这样的现有技术,本发明的目的在于,提供一种不使用分光光度计, 简便地测定6价铬,并且能够获得客观的定量结果的6价铬的分析方法和分析 装置。
解决问题的手段
针对上述问题,本发明人等发现,向液体试样中加入络合物形成用试剂而 生成有色络合物,使该有色溶液在分析柱中流动时,由于捕捉有色络合物而着 色的分析柱内的吸附体层的厚度与液体试样中的6价铬的浓度成比例,从而完 成了本发明。
即,本发明的主旨如下。
(1)一种分析方法,其中,通过向液体试样中加入络合物形成用试剂而 生成6价铬的有色络合物后,使该液体试样与吸附体接触,测定着色后的吸附 体层的层厚,来对液体试样中的6价铬进行定量。
(2)根据上述(1)记载的分析方法,其中,络合物形成用试剂是二苯卡 巴肼。
(3)根据上述(1)或(2)记载的分析方法,其中,在进行液体试样的 分析之前,使用6价铬的浓度已知的标准液,求出6价铬的浓度与着色后的吸 附体层的层厚的相互关系。
(4)根据上述(1)~(3)的任一项记载的分析方法,其中,液体试样有 着色时,作为前处理,使液体试样与吸附体接触,除去着色物质,然后,加入 络合物形成用试剂,来生成6价铬的有色络合物。
(5)一种分析柱,用于上述(1)~(4)的任一项记载的分析方法,其为 填充有吸附体,并且侧面设有刻度,能够从外部读取着色后的吸附体层的层厚 的透明或半透明的分析柱。
(6)根据上述(5)记载的分析柱,其中,混合填充有吸附体和玻璃纤维。
(7)根据上述(5)或(6)记载的分析柱,其中,分析柱内是充满有机 溶剂的状态,能够省略分析时的吸附体的调节。
(8)一种分析装置,其为用于上述(1)~(4)的任一项记载的分析方法 的装置,其具备:填充有吸附体且能够从外部观察着色后的吸附体层的分析柱, 和自动测定着色后的吸附体层的层厚的光传感器系统。
发明效果
根据本发明,不使用分光光度计等昂贵的装置就可以对液体试样中所含的 6价铬的浓度进行定量。并且,由于不需要分光光度计,因此可以在试样采取 场所采取液体试样后立即进行测定。
进而,由于分析柱的侧面设有刻度等,因此,与通过与标本比较颜色的浓 淡来测定浓度的简易分析方法相比,可以获得客观的数值。
附图说明
图1是说明本发明的6价铬的分析方法的各工序的图;
图2是表示分析柱的一个实施方式的图;
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