[发明专利]抗-OX40L抗体无效
申请号: | 200910142533.2 | 申请日: | 2005-09-16 |
公开(公告)号: | CN101684157A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | 约瑟夫·恩德尔;埃尔西·欧吉;玛丽亚·芬特斯;伊沃·格劳斯;阿兰·拉布里吉恩;马丁·兰岑德费尔;保罗·帕伦;弗兰克·雷贝阿斯;拉尔夫·舒马赫;泽贝尔·斯特凡;扬·范德温克尔;马丁·弗里斯玛-范武格特 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/08;A61K39/395;A61P29/00;A61P19/04;A61P11/06;G01N33/577 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ox40l 抗体 | ||
1.一种结合OX40L、包括可变轻链和可变重链的抗体,其特征在于 所述可变重链包括选自SEQ ID NOs:33-38的CDR3和/或所述可变轻链 包括选自SEQ ID NOs:51-57的CDR3。
2.按照权利要求1的抗体,其特征在于所述可变重链包括选自SEQ ID NOs:21-25的CDR1和选自SEQ ID NOs:26-32的CDR2,和/或所述可 变轻链包括选自SEQ ID NOs:39-44的CDR1和选自SEQ ID NOs:45-50 的CDR2。
3.按照权利要求1或2的抗体,其特征在于所述抗体结合OX40L, 并且所述抗体包括独立地选自由下列组合组成的组的可变区组合
a)由氨基酸序列SEQ ID NO:1定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:2定义的重链可变结构域;
b)由氨基酸序列SEQ ID NO:3定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:4定义的重链可变结构域;
c)由氨基酸序列SEQ ID NO:5定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:6定义的重链可变结构域;
d)由氨基酸序列SEQ ID NO:7定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:8定义的重链可变结构域;
e)由氨基酸序列SEQ ID NO:9定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:10定义的重链可变结构域;
f)由氨基酸序列SEQ ID NO:11或16定义的轻链可变结构域和由 SEQ ID NO:12定义的重链可变结构域;
g)由氨基酸序列SEQ ID NO:1定义的轻链(VL)可变结构域和由SEQ ID NO:17定义的重链(VH)可变结构域;
h)由氨基酸序列SEQ ID NO:18定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:19定义的重链可变结构域;
i)由氨基酸序列SEQ ID NO:1定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:20定义的重链可变结构域。
4.按照权利要求1-3中任一项的抗体,其特征在于所述人轻链可变区 包括独立地选自由SEQ ID NO:1,3,5,7,9,11,16和18组成的组的氨基酸 序列。
5.按照权利要求1-4中任一项的抗体,其特征在于所述人重链可变区 包括独立地选自由SEQ ID NO:2,4,6,8,10,12,17,19和20组成的组的氨 基酸序列。
6.按照权利要求1-5中任一项的抗体,其特征在于所述抗体包括由氨 基酸序列SEQ ID NO:1定义的轻链可变结构域和由SEQ ID NO:2,17或20 定义的重链可变结构域。
7.按照权利要求1-6中任一项的抗体,其特征在于所述抗体包括由 SEQ ID NO:13定义的κ轻链恒定区或者SEQ ID NO:61,65或69的轻链恒 定区。
8.按照权利要求1-7中任一项的抗体,其特征在于所述抗体包括由 SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:15定义的重链恒定区或者SEQ ID NO:58的 重链恒定区。
9.按照权利要求1-8的抗体,其特征在于所述抗体是人抗体。
10.按照权利要求1-8的抗体,其特征在于所述抗体是嵌合的或人源 化的抗体。
11.按照权利要求1-10中任一项的抗体,其中所述抗体以小于10-8M 的KD值与OX40L结合。
12.按照权利要求11的抗体,其中所述KD在10-12-10-9M范围。
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