[发明专利]收集生物流体样品及处理选定成分的装置和方法无效
申请号: | 200910142714.5 | 申请日: | 2004-08-05 |
公开(公告)号: | CN101554601A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | A·N·达斯塔内;D·马努萨基斯;C·A·巴特勒斯;P·德塞萨尔;J·拉德兹乌纳斯 | 申请(专利权)人: | 贝克顿·迪金森公司 |
主分类号: | B01L3/14 | 分类号: | B01L3/14;A61B5/145;A61B5/15 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 董 敏 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 收集 生物 流体 样品 处理 选定 成分 装置 方法 | ||
1、一种用于收集生物样品的装置,包括:
容器,所述容器具有第一开放端部和第二开放端部;
设置在所述容器内、第一开放端部与第二开放端部之间的分离部件,所述部件能够将样品分离成若干离散成分;
由第一开放端部与第二开放端部之间的空间限定的贮存部分;以及
位于所述分离部件与第二开放端部之间的至少一种试剂。
2、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述容器是在第一开放端部和第二开放端部具有闭合件的管。
3、如权利要求2所述的装置,其特征在于,将所述管抽真空到低于大气压的压力。
4、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述试剂是核酸稳定剂。
5、如权利要求4所述的装置,其特征在于,所述核酸稳定剂的位置是为了有选择地接触从全血样品中分离出的血浆或血清成分。
6、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分离部件是机械分离部件。
7、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分离部件是凝胶。
8、如权利要求7所述的装置,其特征在于,所述凝胶分离部件与所述试剂物理分离。
9、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分离部件具有介于血浆和其余细胞成分之间的密度,或者介于血清和红细胞之间的密度。
10、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述分离部件是过滤器。
11、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述试剂是选自由以下剂型构成的组的形式:溶液、悬浮液或其它液体、小丸、片剂、胶囊、喷雾干燥材料、冷冻干燥材料、粉末、颗粒、凝胶、结晶和冻干材料。
12、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述试剂是蛋白稳定剂。
13、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述贮存部分包括凝集抑制剂或凝集激活剂。
14、如权利要求13所述的装置,其特征在于,所述凝集激活剂是硅基的。
15、如权利要求1所述的装置,其特征在于,所述管还包括抗凝剂。
16、一种用于收集和制备样本的方法,包括:
提供管,所述管包括含有闭合件的开口顶端和含有闭合件的开口底端;设置在所述顶端与所述底端之间的分离部件,借此在所述顶端与所述分离部件之间限定出贮存部分,其中所述分离部件能够将样品分离成若干离散成分;以及位于所述分离部件与所述底端之间的至少一种试剂;
将样品收集到所述贮存部分内,其中所收集的样品与所述试剂保持分离;
对所述管进行处理,以诱导样品分离成若干离散成分;以及
通过诱导分离以诱发混合的过程或者通过另外不同的混合步骤,而使样品的所需离散成分与所述试剂混合。
17、如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述样品是全血。
18、如权利要求17所述的方法,其特征在于,对所述管进行处理以诱导样品分离并使样品的所需离散成分与所述试剂混合的所述步骤,包括:
将所述管放到离心机内,并且所述底端面朝上;以及
对所述管进行离心,以诱导血浆或血清与其余的血液成分分离,
并且使血浆或血清接触所述试剂,或者将所述管倒置,以启动与所述试剂的接触。
19、如权利要求18所述的方法,其特征在于,与所述试剂接触的所述离散成分是血浆。
20、如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述试剂是核酸稳定剂。
21、如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述混合步骤包括所述管的倒置。
22、如权利要求16所述的方法,其特征在于,诱导样品分离的所述过程是离心。
23、如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述分离部件是机械分离部件。
24、如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述分离部件是凝胶。
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