[发明专利]肾茶提取物的制备方法及其组合物

权利要求书

1、肾茶提取物的制备方法，包括清洗干燥工序，粉碎过筛工序、水提工序、醇提工序，其特征在于：

所述的醇提工序为将前处理工序过滤所得到的滤渣，加入滤渣总重量2-5倍的体积浓度为80-95％乙醇，回流1-2小时，过滤，收集乙醇提取液，此过程重复3-5次，合并乙醇提取液，减压浓缩得到棕色的肾茶提取物B。

2、根据权利要求1所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：将肾茶提取物B用体积浓度为80-95％的乙醇溶解后，用石油醚萃取2-3次，再用正丁醇萃取2-3次，合并，浓缩，得到正丁醇浓缩物，用足量的体积浓度80-95％的乙醇将正丁醇浓缩物溶解，加入8-10倍乙醇体积的丙酮，使沉淀析出，得到肾茶提取物B1。

3、根据权利要求1所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：所述的水提工序包括前处理工序，后处理工序。

4、根据权利要求3所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：所述的前处理工序为：在粒径符合要求的肾茶颗粒中，加入水及纤维素霉，在30-40℃反应2-5小时，再升温至50-60℃，反应2-5小时，冷却到室温，过滤，得到滤渣及滤液；肾茶、水的重量比为1∶4-10，肾茶与复合纤维素酶的重量/体积(kg/L)比为1∶0.02-0.1。

5、根据权利要求4所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：所述的复合纤维素霉为：木霉(trichoderma sp)CGMCC 3.3068与康宁木霉(trichodermakoningii)CGMCC 3.2774的混合物，其扩大培养基的体积比为1∶0.5-0.8。

6、根据权利要求4所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：将已经冷却到室温的滤液在频率为2-5万赫兹的超声波中超声提取10-30分钟。

7、根据权利要求3所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：所述的后处理工序为：将滤液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液，50℃蒸干，得到棕褐色的肾茶提取物A，滤液与乙醚的体积比为1∶0.5-0.8。

8、根据权利要求7所述的肾茶提取物的制备方法，其特征在于：将后处理工序处理所制备的提取物A用硅胶柱进行分离，得到肾茶提取物A1，硅胶与提取物A的上样量重量比不小于1∶0.5；洗脱液为水和甲醇的混合溶剂，二者混合的体积比为水∶甲醇＝1∶10-5。

9、权利要求1所述的肾茶提取物的组合物，其特征在于：相当于原药1克的肾茶提取物A或A1，与相当于原药1.5-2克的肾茶提取物B或B1组合。

10、根据权利要求9所述的肾茶提取物的组合物，其特征在于：将所制备的肾茶提取物A、A1、B、B1进行喷雾干燥后，加入辅料后可以制成药品、保健品、提取物在药品、保健品中的重量百分比为1-99％。