[发明专利]一种2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法

权利要求书

1、一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，所述的合成方法如下：将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50～20℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品；所述的溴化剂选自下列之一：①三溴化吡啶鎓，②吡啶类化合物和溴素的混合物，③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物，⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸；所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷；

式(I)、或(II)中，R为H或C1～C6的烷基。

2、如权利要求1所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述的有机溶剂为氯仿。

3、如权利要求1或2所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述的溴化剂选自下列之一：③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物。

4、如权利要求3所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于分出的水层中加入双氧水或溴素制得新的溴化剂重复利用。

5、如权利要求1或2所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述的吡啶类化合物为吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶或2，4-二甲基吡啶。

6、如权利要求5所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述的吡啶类化合物为吡啶。

7、如权利要求1或2所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述溴化剂中的有效溴与噻吩或其衍生物的摩尔比为0.1～2∶1。

8、如权利要求1或2所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述保温反应时间为0.1～10小时。

9、如权利要求1或2述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于控制温度在-20～10℃。

10、如权利要求1或2所述的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法，其特征在于所述的溴化剂中有效溴与噻吩或其衍生物的摩尔比为0.7～1.0∶1。