[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法有效
申请号: | 200910147493.0 | 申请日: | 2002-09-25 |
公开(公告)号: | CN101579344A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 | 申请(专利权)人: | 大塚制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K9/16;A61J3/00;A61P25/18 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸湿性 阿立哌唑 药物 及其 制备 方法 | ||
1.药物组合物,其包含低吸湿性形式的阿立哌唑结晶C以及药 学上可接受的载体,
所述结晶C
具有图10所示的粉末X射线衍射光谱;
具有在IR(KBr)光谱上2939、2804、1680、1375和780cm-1处 的特定的红外吸收谱带;
在加热速度为5℃/分的条件下,具有在热重量/差热分析中 150.2℃处的吸热峰;以及
具有特征峰在32.8ppm、60.8ppm、74.9ppm、104.9ppm、152.2 ppm、159.9ppm和175.2ppm处的固体13C-NMR光谱。
2.包含权利要求1定义的低吸湿性形式的阿立哌唑结晶C和一 种或多种药学上可接受的载体的药用固体口服制剂,其中该药用固 体口服制剂具有至少一种选自以下的溶出率:在pH4.5下30分钟后 溶出60%或更大,在pH4.5下60分钟后溶出70%或更大,和在pH5.0 下60分钟后溶出55%或更大。
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